Test despre mecanismele de acțiune

Inhibitori ai ECA · Lisinopril: Inhibă enzima de conversie a angiotensinei, blocând transformarea angiotensinei I în angiotensină II și suprimând sistemul renină-angiotensină-aldosteron.

Blocanți ai receptorilor angiotensinei II · Losartan: Losartanul și metabolitul său activ blochează, la nivelul receptorului angiotensinei II, efectele sale vasoconstrictoare și de stimulare a secreției de aldosteron.

Beta-blocante · Metoprolol: Blocant al receptorilor adrenergici selectiv beta-1 (cardioselectiv), fără activitate simpatomimetică intrinsecă; la niveluri mai mari blochează și beta-2.

Blocante dihidropiridinice ale canalelor de calciu · Amlodipină: Antagonist de calciu din clasa dihidropiridinelor care inhibă influxul transmembranar al ionilor de calciu în musculatura netedă vasculară și în mușchiul cardiac.

Inhibitori ai HMG-CoA reductazei · Atorvastatină: Inhibă selectiv și competitiv HMG-CoA reductaza, o enzimă esențială în sinteza colesterolului. În modelele animale, creșterea numărului de receptori hepatici pentru LDL contribuie și la captarea și degradarea LDL.

Inhibitori ai pompei de protoni · Omeprazol: Benzimidazol substituit care inhibă H+/K+ ATPaza (pompa de protoni) a celulei parietale gastrice, blocând etapa finală a secreției acide.

Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei · Sertralină: Potențează activitatea serotoninergică în sistemul nervos central prin inhibarea recaptării neuronale a serotoninei (5-HT).

Inhibitori ai recaptării serotoninei și noradrenalinei · Duloxetină: Mecanismul exact este necunoscut; se consideră că potențează activitatea serotoninergică și noradrenergică în sistemul nervos central.

Benzodiazepine · Alprazolam: Se leagă de situsul benzodiazepinic al receptorilor GABA-A, potențând inhibiția sinaptică mediată de GABA.

Inhibitori SGLT2 · Empagliflozin: Inhibă SGLT2 renal, reducând reabsorbția glucozei și crescând excreția urinară a acesteia; reduce și reabsorbția sodiului și crește aportul de sodiu către tubul distal.

Inhibitori DPP-4 · Sitagliptină: Inhibitor al DPP-4 despre care se crede că acționează prin încetinirea inactivării incretinelor. Crește și prelungește nivelurile de GLP-1 și GIP active, care influențează insulina și glucagonul în mod dependent de glucoză.

Agoniști ai receptorilor GLP-1 · Semaglutidă: Analog al GLP-1 care se leagă selectiv de receptorul GLP-1 și îl activează; legarea de albumină îi conferă un timp de înjumătățire lung.

Insuline · Insulină glargin: Reglează metabolismul glucozei: stimulează captarea periferică a glucozei în mușchi și țesutul adipos și inhibă producția hepatică de glucoză.

Agoniști ai receptorilor 5-HT1B/1D · Sumatriptan: Se presupune că acționează în migrenă prin agonism 5-HT1B/1D la nivelul vaselor intracraniene și al nervilor senzitivi trigeminali, producând vasoconstricție craniană și reducând eliberarea neuropeptidelor proinflamatorii.

Inhibitori direcți ai factorului Xa · Apixaban: Inhibă selectiv factorul Xa liber și legat de cheag și protrombinaza, independent de antitrombina III; reduce generarea trombinei.

Antiinflamatoare nesteroidiene · Ibuprofen: Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare. Eticheta selectată precizează că mecanismul nu este pe deplin înțeles și poate implica inhibarea sintezei prostaglandinelor.

Antibacteriene fluorochinolonice · Ciprofloxacină: Inhibă ADN-giraza bacteriană (topoizomeraza II) și topoizomeraza IV, perturbând procesele necesare replicării și menținerii ADN-ului bacterian.

Peniciline antibacteriene · Amoxicilină: Interferează cu formarea peretelui celular bacterian, omorând microorganismele sensibile în timpul multiplicării lor active.

Cefalosporine antibacteriene · Cefalexină: Perturbă sinteza peretelui celular bacterian, producând un efect bactericid împotriva microorganismelor sensibile.

Macrolide antibacteriene · Azitromicină: Se leagă de subunitatea ribozomală bacteriană 50S și întrerupe sinteza proteinelor.

Diuretice de ansă · Furosemid: Inhibă reabsorbția sodiului și a clorului în ansa Henle și în tubii proximali și distali.

Diuretice tiazidice și înrudite · Hidroclorotiazidă: Influențează reabsorbția electroliților în tubulii renali distali și crește excreția de sodiu și clorură. Informația de produs selectată descrie mecanismul efectului său antihipertensiv ca fiind necunoscut.

Analgezice opioide · Oxicodonă: Agonist opioid complet cu selectivitate relativă pentru receptorul mu și activitate analgezică. Deși nu există un plafon definit pentru analgezie, reacțiile adverse respiratorii și ale sistemului nervos central limitează doza.

Antimuscarinice pentru vezica urinară · Oxibutinină: Relaxează musculatura netedă a vezicii urinare printr-un efect antispastic direct și prin inhibarea acțiunii muscarinice a acetilcolinei.

Blocanți ai receptorilor alfa-1 · Tamsulosin: Blochează adrenoreceptorii alfa-1 cu selectivitate pentru receptorii din prostata umană. Relaxarea musculaturii netede a prostatei și a colului vezical îmbunătățește fluxul urinar și simptomele hiperplaziei benigne de prostată.

Inhibitori plachetari P2Y12 · Clopidogrel: Promedicament; metabolitul activ se leagă ireversibil de receptorii P2Y12 pentru ADP de pe trombocite, inhibând activarea și agregarea acestora.

Inhibitori ai 5-alfa reductazei · Finasteridă: Inhibitor competitiv, specific al 5-alfa reductazei de tip II, care blochează conversia testosteronului în DHT.

Agoniști ai receptorilor dopaminei · Ropinirol: Agonist dopaminergic non-ergolinic despre care se crede că acționează prin stimularea receptorilor D2 din nucleul caudat-putamen.