감염

이 신체 계통의 원문 자료 링크가 있는 학습 카드 21장입니다.

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이 신체 계통의 약물 분류

플루오로퀴놀론계 항균제

시프로플록사신 · 레보플록사신

페니실린계 항균제

아목시실린 · 아목시실린 / 클라불란산 · 페니실린 V 칼륨

세팔로스포린계 항균제

세팔렉신 · 세프디니르 · 세푸록심

마크롤라이드계 항균제

아지트로마이신

약물별 작용 기전

이 신체 계통의 약물: 21 · 약물 분류에 속한 약물: 9 · 약물 분류 수: 4

아목시실린 — 세균의 세포벽 형성을 방해하여 활발하게 증식 중인 감수성 미생물을 사멸시킵니다.

아지트로마이신 — 세균 리보솜의 50S 소단위체에 결합하여 단백질 합성을 방해합니다.

아목시실린 / 클라불란산 — 아목시실린은 감수성 세균에 살균 작용을 합니다. 클라불란산은 일부 베타락타마제를 불활성화하여 아목시실린을 해당 효소로부터 보호하고 항균 범위를 넓힙니다.

독시사이클린 — 리보솜의 30S 소단위체에 결합하여 세균 단백질 합성을 억제하며 그람양성균과 그람음성균에 정균 작용을 합니다.

세팔렉신 — 세균의 세포벽 합성을 방해하여 감수성 미생물에 살균 효과를 나타낸다.

니르마트렐비르 / 리토나비르 — 니르마트렐비르는 SARS-CoV-2 주 단백분해효소(3CLpro)를 억제한다. 리토나비르는 니르마트렐비르의 CYP3A 매개 대사를 억제하여 그 농도를 높인다.

설파메톡사졸 / 트리메토프림 — 세균 엽산 경로의 연속 단계를 차단한다. 설파메톡사졸은 PABA와 경쟁하여 디히드로엽산 합성을 억제하고, 트리메토프림은 디히드로엽산 환원효소를 가역적으로 억제하여 테트라히드로엽산 생성을 막는다.

발라시클로비르 — 디옥시뉴클레오시드 유사체 DNA 중합효소 억제제로, 알파헤르페스바이러스에 항바이러스 활성을 보입니다.

세프디니르 — 세팔로스포린계(베타락탐계) 항균제로, 세균 세포벽 합성을 억제합니다.

니트로푸란토인 — 세균의 플라보단백질에 의해 반응성 중간체로 환원되어 리보솜 단백질을 손상시키고 단백질, DNA, RNA 및 세포벽 합성을 억제한다.

플루코나졸 — 진균의 CYP450 의존성 라노스테롤 14-알파-탈메틸효소를 선택적으로 억제하여 에르고스테롤 합성을 차단한다(정진균 작용).

시프로플록사신 — 세균의 DNA 자이레이스(국소이성질화효소 II)와 국소이성질화효소 IV를 억제하여 세균 DNA의 복제와 유지에 필요한 과정을 방해한다.

클린다마이신 인산염 — 리보솜 50S 소단위에 결합해 세균의 단백질 합성을 억제하며, 정균 작용을 한다.

메트로니다졸 — 감수성 혐기성 세균 내에서 메트로니다졸은 반응성 중간체로 환원되며, 이 중간체는 DNA 합성을 억제하고 DNA를 분해할 수 있어 세균을 사멸시킨다. 정확한 작용 기전은 명확하지 않다.

아시클로버 — 바이러스 티미딘 키나아제에 의해 활성화되는 퓨린 뉴클레오시드 유사체로, 삼인산 형태가 헤르페스바이러스 DNA 중합효소를 억제한다.

레보플록사신 — 지정된 감수성 세균에 활성을 나타내는 플루오로퀴놀론계 항균제.

페니실린 V 칼륨 — 활발히 증식하는 동안 세포벽 뮤코펩타이드 합성을 억제하여 살균 작용을 한다. 페니실리나아제 생성균에는 효과가 없다.

오셀타미비르 — 인플루엔자 뉴라미니다제 억제제로, 인플루엔자 바이러스에 대한 항바이러스 활성을 가진다.

테르비나핀 — 피부사상균에 의한 손발톱 감염에 경구로 사용하는 알릴아민계 항진균제.

세푸록심 — 세팔로스포린계(베타락탐계) 항균제.

엠트리시타빈 / 테노포비르 디소프록실 푸마르산염 — HIV-1 역전사효소 억제제의 고정용량 복합제: 엠트리시타빈은 뉴클레오시드 유사체이며, 테노포비르 디소프록실 푸마르산염은 뉴클레오티드 유사체인 테노포비르로 전환됩니다.

각 요약은 해당 약물 학습 카드의 작용 기전 항목입니다.

이 신체 계통 카드에 가장 자주 적힌 항목

두 카드가 같은 표현을 쓸 때만 공통 항목으로 셉니다. 카드에 항목이 없다고 해서 그 효과가 전혀 나타나지 않는다는 뜻은 아닙니다.