Capsera筋骨格
この系統に関する、原文資料へのリンク付き学習カード10枚。
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この系統の薬剤分類
各薬剤の作用機序
この系統の薬剤：10 · 薬剤分類に含まれる薬剤：4 · 薬剤分類の数：1
| メロキシカム — シクロオキシゲナーゼ（COX-1およびCOX-2）とプロスタグランジン合成を阻害する。鎮痛、抗炎症、解熱作用を持つ。 |
| シクロベンザプリン — 筋機能を妨げずに局所由来の骨格筋けいれんを軽減する。動物試験は、骨格筋や神経筋接合部への直接作用よりも、主として中枢性の作用を支持している。 |
| アロプリノール — ヒポキサンチンの類似体。アロプリノールとオキシプリノールはキサンチンオキシダーゼを阻害し、尿酸産生を減らす。 |
| メトカルバモール — 確立されていない。全般的な中枢神経抑制による可能性がある。横紋筋、運動終板、神経線維への直接作用はない。 |
| チザニジン — 中枢性α2アドレナリン受容体作動薬で、運動ニューロンのシナプス前抑制を増強して痙縮を軽減すると推定され、多シナプス経路への作用が最も大きい。 |
| アレンドロン酸 — 動物試験では、破骨細胞直下の骨吸収部位に優先的に局在し、破骨細胞の活性を阻害して骨吸収を減少させることが示されている。 |
| バクロフェン — 正確な作用機序は完全には解明されていない。バクロフェンは、おそらく求心性神経終末を過分極させることにより、単シナプス性および多シナプス性の脊髄反射を抑制しうる。脊髄より上位での作用が関与する可能性もある。 |
| インドメタシン — 作用機序は完全には解明されていないが、COX-1およびCOX-2の阻害を含む。プロスタグランジン合成の低下が末梢での作用に寄与している可能性がある。 |
| ナブメトン — 肝臓で強力なプロスタグランジン合成阻害物質である6MNAに変換されるプロドラッグ。 |
| エトドラク — 動物モデルで抗炎症・鎮痛・解熱作用を示す。作用機序は完全には解明されておらず、プロスタグランジン合成酵素の阻害が関与している可能性がある。 |
各要約は、その薬剤の学習カードにある作用機序の記載です。
この系統のカードで記載が多い項目
主な副作用
消化不良 · 5/10：メロキシカム、アレンドロン酸、インドメタシン、ナブメトン、エトドラク
めまい · 5/10：シクロベンザプリン、チザニジン、バクロフェン、インドメタシン、エトドラク
下痢 · 4/10：メロキシカム、アロプリノール、ナブメトン、エトドラク
悪心 · 4/10：アロプリノール、アレンドロン酸、インドメタシン、エトドラク
警告
心不全および浮腫 · 2/10：メロキシカム、インドメタシン
相互作用
中枢神経抑制薬およびアルコール · 2/10：メトカルバモール、バクロフェン
枠組み警告
4/10：メロキシカム、インドメタシン、ナブメトン、エトドラク
枠組み警告の表現が同じカード：インドメタシン、ナブメトン、エトドラク
両方のカードが同じ表現を使っている場合だけ共通の項目として数えます。カードに記載がないことは、その作用が起こらないという意味ではありません。