Kviz mehanizama djelovanja

Poveži sažetak mehanizma utemeljen na izvoru s lijekom koji opisuje.

Vježbaj

Poveži sažetak mehanizma utemeljen na izvoru s lijekom koji opisuje.

Kako se računa

Poveži sažetak mehanizma utemeljen na izvoru s lijekom koji opisuje.

Za učenje, ne za kliničke odluke. Podaci o proizvodima i zaštićeni nazivi odnose se na SAD. Uvijek provjeri aktualni izvor. Sadržaj o lijekovima u aplikaciji trenutačno je na engleskom.

Jedan sažetak mehanizma iz svake skupine lijekova

ACE inhibitori · Lizinopril: Inhibira enzim koji pretvara angiotenzin, blokirajući pretvorbu angiotenzina I u angiotenzin II i potiskujući sustav renin–angiotenzin–aldosteron.

Blokatori receptora angiotenzina II · Losartan: Losartan i njegov aktivni metabolit na receptoru angiotenzina II blokiraju njegove vazokonstriktorne učinke i učinke na lučenje aldosterona.

Beta-blokatori · Metoprolol: Beta-1 selektivni (kardioselektivni) blokator adrenergičkih receptora bez intrinzične simpatomimetičke aktivnosti; pri višim razinama blokira i beta-2.

Dihidropiridinski blokatori kalcijevih kanala · Amlodipin: Dihidropiridinski antagonist kalcija koji inhibira ulazak kalcijevih iona kroz membranu u glatke mišiće krvnih žila i srčani mišić.

Inhibitori HMG-CoA reduktaze · Atorvastatin: Selektivno i kompetitivno inhibira HMG-CoA reduktazu, ključni enzim u sintezi kolesterola. U životinjskim modelima povećanje broja LDL receptora u jetri također pridonosi unosu i razgradnji LDL-a.

Inhibitori protonske pumpe · Omeprazol: Supstituirani benzimidazol koji inhibira H+/K+ ATPazu (protonsku pumpu) želučane parijetalne stanice i time blokira završni korak lučenja kiseline.

Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina · Sertralin: Pojačava serotonergičku aktivnost u središnjem živčanom sustavu inhibicijom ponovne pohrane serotonina (5-HT) u neuronima.

Inhibitori ponovne pohrane serotonina i noradrenalina · Duloksetin: Točan mehanizam nije poznat; smatra se da pojačava serotonergičku i noradrenergičku aktivnost u središnjem živčanom sustavu.

Benzodiazepini · Alprazolam: Veže se na benzodiazepinsko mjesto receptora GABA-A i pojačava sinaptičku inhibiciju posredovanu GABA-om.

Inhibitori SGLT2 · Empagliflozin: Inhibira bubrežni SGLT2, smanjuje reapsorpciju glukoze i povećava njezino izlučivanje mokraćom; smanjuje i reapsorpciju natrija te povećava njegov dotok u distalni tubul.

Inhibitori DPP-4 · Sitagliptin: Inhibitor DPP-4 za koji se smatra da djeluje usporavanjem inaktivacije inkretina. Povećava i produljuje razine aktivnih GLP-1 i GIP, koji utječu na inzulin i glukagon ovisno o glukozi.

Agonisti receptora GLP-1 · Semaglutid: Analog GLP-1 koji se selektivno veže za receptor GLP-1 i aktivira ga; vezanje za albumin daje mu dug poluvijek.

Inzulini · Inzulin glargin: Regulira metabolizam glukoze: potiče njezin periferni unos u mišiće i masno tkivo te inhibira stvaranje glukoze u jetri.

Agonisti receptora 5-HT1B/1D · Sumatriptan: Pretpostavlja se da u migreni djeluje agonizmom 5-HT1B/1D na intrakranijalnim žilama i osjetnim živcima trigeminalnog sustava, uzrokujući kranijalnu vazokonstrikciju i smanjeno oslobađanje proupalnih neuropeptida.

Izravni inhibitori faktora Xa · Apiksaban: Selektivno inhibira slobodni faktor Xa i faktor Xa vezan za ugrušak te protrombinazu, neovisno o antitrombinu III; smanjuje stvaranje trombina.

Nesteroidni protuupalni lijekovi · Ibuprofen: Ima analgetske, antipiretske i protuupalne učinke. Odabrana uputa navodi da mehanizam nije potpuno razjašnjen i može uključivati inhibiciju sinteze prostaglandina.

Fluorokinolonski antibiotici · Ciprofloksacin: Inhibira bakterijsku DNA girazu (topoizomerazu II) i topoizomerazu IV te tako ometa procese potrebne za replikaciju i održavanje bakterijske DNA.

Penicilinski antibiotici · Amoksicilin: Ometa stvaranje bakterijske stanične stijenke te ubija osjetljive mikroorganizme tijekom njihova aktivnog razmnožavanja.

Cefalosporinski antibiotici · Cefaleksin: Omogućuje baktericidni učinak protiv osjetljivih mikroorganizama ometanjem sinteze bakterijske stanične stijenke.

Makrolidni antibiotici · Azitromicin: Veže se za bakterijsku ribosomsku podjedinicu 50S i prekida sintezu bjelančevina.

Diuretici Henleove petlje · Furosemid: Inhibira reapsorpciju natrija i klorida u Henleovoj petlji te u proksimalnim i distalnim tubulima.

Tiazidski i srodni diuretici · Hidroklorotiazid: Utječe na reapsorpciju elektrolita u distalnim bubrežnim tubulima i povećava izlučivanje natrija i klorida. Odabrane informacije o lijeku navode da je mehanizam njegova antihipertenzivnog učinka nepoznat.

Opioidni analgetici · Oksikodon: Potpuni opioidni agonist s relativnom selektivnošću za mu receptor i analgetskim djelovanjem. Iako nema definiranog gornjeg praga analgezije, respiratorne nuspojave i nuspojave središnjeg živčanog sustava ograničavaju dozu.

Antimuskarinici za mokraćni mjehur · Oksibutinin: Opušta glatke mišiće mokraćnog mjehura izravnim spazmolitičkim učinkom i inhibicijom muskarinskog djelovanja acetilkolina.

Blokatori alfa-1 receptora · Tamsulozin: Blokira alfa-1 adrenoreceptore sa selektivnošću za receptore u ljudskoj prostati. Opuštanje glatkih mišića prostate i vrata mokraćnog mjehura poboljšava protok mokraće i simptome benigne hiperplazije prostate.

Inhibitori trombocitnih receptora P2Y12 · Klopidogrel: Predlijek; aktivni metabolit nepovratno se veže na receptore P2Y12 za ADP na trombocitima i inhibira njihovu aktivaciju i agregaciju.

Inhibitori 5-alfa-reduktaze · Finasterid: Kompetitivni, specifični inhibitor 5-alfa-reduktaze tipa II, koji blokira pretvorbu testosterona u DHT.

Agonisti dopaminskih receptora · Ropinirol: Neergolinski agonist dopamina za koji se smatra da djeluje stimulacijom D2 receptora u kaudatusu i putamenu.

Vježbaj

Isprobaj ovdje, bez računa.