दर्द

आइबुप्रोफेन — दर्दनाशक, ज्वरनाशक और सूजनरोधी प्रभाव हैं। चयनित लेबल के अनुसार क्रिया-प्रणाली पूरी तरह समझी नहीं गई है और इसमें प्रोस्टाग्लैंडिन संश्लेषण का अवरोध शामिल हो सकता है।

हाइड्रोकोडोन / एसिटामिनोफेन — हाइड्रोकोडोन म्यू रिसेप्टर के प्रति सापेक्ष चयनात्मकता वाला पूर्ण ओपिओइड एगोनिस्ट है। इसके दर्दनाशक प्रभाव की कोई निर्धारित अधिकतम सीमा नहीं है, लेकिन श्वसन और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) के दुष्प्रभाव खुराक को सीमित करते हैं। एसिटामिनोफेन की अलग दर्दनाशक क्रिया में केंद्रीय मार्ग शामिल माने जाते हैं; सटीक तंत्र स्थापित नहीं है।

ऑक्सीकोडोन — म्यू रिसेप्टर के प्रति सापेक्ष चयनात्मकता और दर्दनिवारक क्रिया वाला पूर्ण ओपिओइड एगोनिस्ट। दर्दनिवारण की कोई निर्धारित अधिकतम प्रभाव-सीमा नहीं है, लेकिन श्वसन और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के दुष्प्रभाव खुराक को सीमित करते हैं।

एस्पिरिन — साइक्लोऑक्सीजनेज़ के एसीटिलीकरण द्वारा प्रोस्टाग्लैंडिन संश्लेषण और प्लेटलेट एकत्रीकरण को रोकती है; प्लेटलेट COX-1 का अपरिवर्तनीय अवरोध थ्रोम्बॉक्सेन A2 का निर्माण घटाता है।

ट्रामाडोल — म्यू-ओपिऑइड रिसेप्टरों से जुड़ता है और नॉरएपिनेफ्रिन व सेरोटोनिन के पुनर्ग्रहण को हल्के रूप से रोकता है; इसका मेटाबोलाइट M1 अधिक शक्तिशाली म्यू एगोनिस्ट है।

पैरासिटामोल (एसिटामिनोफेन) — सटीक क्रियाविधि स्थापित नहीं है; दर्दनाशक और ज्वरनाशक प्रभाव मुख्यतः केंद्रीय क्रियाओं से जुड़े माने जाते हैं।

नैप्रोक्सेन — इसमें दर्दनाशक, सूजनरोधी और ज्वरनाशक प्रभाव हैं। तंत्र पूरी तरह समझा नहीं गया है, लेकिन इसमें COX-1 और COX-2 का अवरोध शामिल है; प्रोस्टाग्लैंडिन उत्पादन में कमी योगदान दे सकती है।

ऑक्सीकोडोन / एसिटामिनोफेन — ऑक्सीकोडोन म्यू रिसेप्टर के प्रति सापेक्ष चयनात्मकता वाला पूर्ण ओपिओइड एगोनिस्ट है; इसकी दर्दनाशक क्रिया में CNS के ओपिओइड रिसेप्टर शामिल होते हैं। यद्यपि दर्दनाशक प्रभाव की कोई निश्चित सीमा नहीं है, नैदानिक खुराक श्वसन/CNS अवसाद सहित विषाक्तता से सीमित होती है। एसिटामिनोफेन का दर्दनाशक तंत्र स्थापित नहीं है; माना जाता है कि इसमें केंद्रीय क्रियाएँ शामिल हैं।

सेलेकॉक्सिब — इसमें दर्दनाशक, सूजनरोधी और ज्वरनाशक प्रभाव होते हैं; माना जाता है कि इसका तंत्र मुख्य रूप से COX-2 अवरोध के माध्यम से प्रोस्टाग्लैंडिन संश्लेषण में कमी से जुड़ा है।

डाइक्लोफेनाक — इसके दर्दनाशक, सूजनरोधी और ज्वरनाशक प्रभाव होते हैं। क्रियाविधि पूरी तरह समझी नहीं गई है, लेकिन इसमें COX-1/COX-2 का अवरोध और प्रोस्टाग्लैंडिन संश्लेषण में कमी शामिल है।

डाइक्लोफेनाक — तंत्र पूरी तरह समझा नहीं गया है, पर इसमें COX-1 और COX-2 का अवरोध शामिल है। डाइक्लोफेनाक इन विट्रो प्रोस्टाग्लैंडिन संश्लेषण को रोकता है; परिधीय प्रोस्टाग्लैंडिन में कमी इसके दर्दनाशक और सूजनरोधी प्रभावों में योगदान दे सकती है।

पैरासिटामोल / कोडीन — कोडीन एक म्यू-ओपिओइड एगोनिस्ट है, जिसकी रिसेप्टर से बंधुता मॉर्फिन से कमज़ोर है। मॉर्फिन में रूपांतरण इसकी दर्दनिवारक क्रिया को समझा सकता है, पर सटीक तंत्र अज्ञात है। पैरासिटामोल का दर्दनिवारक तंत्र स्थापित नहीं है और माना जाता है कि इसमें केंद्रीय क्रियाएँ शामिल हैं।

ब्यूटालबिटल / पैरासिटामोल / कैफ़ीन — तनाव-जन्य सिरदर्द के लिए निश्चित संयोजन; प्रत्येक घटक की भूमिका पूरी तरह समझी नहीं गई है।

मॉर्फ़ीन — पूर्ण ओपिओइड एगोनिस्ट, जो म्यू रिसेप्टर के प्रति अपेक्षाकृत चयनात्मक है। दर्दनिवारण की कोई ऊपरी सीमा नहीं है, पर श्वसन और CNS दमन खुराक को सीमित करते हैं; दर्दनिवारण का सटीक तंत्र अज्ञात है।

कीटोरोलैक — NSAID दर्दनिवारक, जिसकी क्रियाविधि पूरी तरह समझी नहीं गई है और जिसमें प्रोस्टाग्लैंडिन सिंथेटेज़ का अवरोध शामिल हो सकता है।

लिडोकेन — एमाइड-प्रकार का स्थानीय निश्चेतक, जिसके बारे में सुझाया गया है कि यह आवेगों को आरंभ और संचालित करने के लिए आवश्यक आयनिक प्रवाह को रोककर तंत्रिका झिल्लियों को स्थिर करता है।

हर सारांश दवा के अध्ययन कार्ड की क्रिया-विधि वाली पंक्ति है।

इस शरीर तंत्र के कार्डों पर सबसे ज़्यादा लिखे बिंदु

बॉक्स्ड चेतावनी के एक जैसे शब्द वाले कार्ड: नैप्रोक्सेन, सेलेकॉक्सिब

कोई बिंदु तभी साझा माना जाता है जब दोनों कार्ड उसे एक जैसे शब्दों में लिखते हैं। अगर किसी कार्ड पर कोई बिंदु नहीं लिखा है, तो इसका मतलब यह नहीं कि वह असर कभी नहीं होता।

दर्द

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