Estradiol (voie cutanée) : action, indications et mises en garde
Étudiez l’action de l’estradiol sur les récepteurs des œstrogènes, son usage contre les bouffées de chaleur de la ménopause et ses risques endométriaux et thrombotiques.
Nom générique ?
Estradiol
Classe du médicament ?
Œstrogène
Mécanisme
Se lie aux récepteurs nucléaires des œstrogènes dans les tissus sensibles ; réduit les taux élevés de LH et de FSH observés après la ménopause.
Indications
Symptômes vasomoteurs modérés à sévères liés à la ménopause
Risque accru de cancer de l’endomètre chez la femme ayant un utérus qui utilise des œstrogènes seuls, sans progestatif.
Mises en garde
Embolie pulmonaire (EP), thrombose veineuse profonde (TVP) et AVC; Maladie de la vésicule biliaire; Cancer du sein ou néoplasie œstrogénodépendante (contre-indication)
Interactions
Inducteurs du CYP3A4 (rifampicine, millepertuis); Inhibiteurs du CYP3A4 (kétoconazole, ritonavir)
Les questions sur les marques utilisent uniquement les associations de noms vérifiées dans la source du produit. Les associations non vérifiées sont exclues de ces questions ; les autres contenus restent disponibles.
Date de la notice: 20260821 · Contenu destiné à l’apprentissage, pas aux décisions cliniques. Les marques et notices concernent les États-Unis. Consultez toujours la source à jour.
Date de vérification de la source: 2026-10-21. Le document source et certains champs ont été comparés. La fiche complète n’a pas fait l’objet d’une revue clinique indépendante.
Mécanisme : Se lie aux récepteurs nucléaires des œstrogènes ; diminue par rétrocontrôle négatif les taux élevés de LH et de FSH observés après la ménopause.
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Tension mammaire · Mises en garde — Maladie de la vésicule biliaire · Interactions — Inducteurs du CYP3A4 (rifampicine, millepertuis); Inhibiteurs du CYP3A4 (kétoconazole, ritonavir)
Uniquement sur la fiche Estradiol (transdermique) : Indications — Symptômes vasomoteurs modérés à sévères de la ménopause; Prévention de l’ostéoporose post-ménopausique uniquement après avoir envisagé des options non œstrogéniques et en cas de risque important d’ostéoporose · Effets indésirables fréquents — Céphalées; Douleurs dorsales; Nausées; Saignements intermenstruels · Mises en garde — La notice signale des risques d’AVC/TVP avec les œstrogènes seuls et d’AVC/TVP/EP/IDM avec le traitement œstrogène plus progestatif étudié; Les saignements génitaux anormaux non diagnostiqués sont une contre-indication
Un élément n’est compté comme commun que si les deux fiches le formulent de la même façon. Si une fiche ne cite pas un élément, cela ne veut pas dire que cet effet ne survient jamais.
Mises en garde encadrées sur des fiches proches
Estradiol (transdermique) : Les œstrogènes non associés à un progestatif augmentent le risque de cancer de l’endomètre chez les personnes ayant un utérus. Les études WHI/WHIMS ont mis en évidence des risques vasculaires avec les schémas d’œstrogènes oraux étudiés et une augmentation de la démence probable à 65 ans ou plus ; une augmentation du cancer du sein invasif a été rapportée avec l’association œstrogène plus progestatif. L’ampleur de ces risques avec d’autres doses, voies d’administration ou produits est inconnue. Les œstrogènes ne doivent pas être utilisés pour prévenir les maladies cardiovasculaires ou la démence.
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