Dolor

Ibuprofeno — Tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. La ficha seleccionada indica que el mecanismo no se comprende por completo y puede implicar la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

Hidrocodona / Acetaminofén — La hidrocodona es un agonista opioide completo con selectividad relativa por el receptor mu. Aunque su analgesia no tiene un techo definido, los efectos adversos respiratorios y del sistema nervioso central (SNC) limitan la dosificación. El acetaminofén tiene una acción analgésica distinta que se cree que implica vías centrales; su mecanismo preciso no está establecido.

Oxicodona — Agonista opioide completo con selectividad relativa por el receptor mu y actividad analgésica. Aunque no existe un techo definido para la analgesia, los efectos adversos respiratorios y del sistema nervioso central limitan la dosis.

Aspirina — Inhibe la síntesis de prostaglandinas y la agregación plaquetaria mediante la acetilación de la ciclooxigenasa; la inhibición irreversible de la COX-1 plaquetaria reduce la formación de tromboxano A2.

Tramadol — Se une a los receptores opioides mu e inhibe débilmente la recaptación de noradrenalina y serotonina; su metabolito M1 es un agonista mu más potente.

Paracetamol (acetaminofén) — No se ha establecido el mecanismo preciso; se cree que los efectos analgésicos y antipiréticos implican principalmente acciones centrales.

Naproxeno — Tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos. Su mecanismo no se conoce por completo, pero implica la inhibición de COX-1 y COX-2; la menor producción de prostaglandinas puede contribuir.

Oxicodona / Acetaminofén — La oxicodona es un agonista opioide completo con selectividad relativa por el receptor mu; su acción analgésica implica receptores opioides del SNC. Aunque la analgesia no tiene un techo fijo, la dosificación clínica está limitada por la toxicidad, incluida la depresión respiratoria/del SNC. El mecanismo analgésico del acetaminofén no está establecido y se cree que implica acciones centrales.

Celecoxib — Tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos; se cree que su mecanismo implica una menor síntesis de prostaglandinas, principalmente por inhibición de la COX-2.

Diclofenaco — Tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos. El mecanismo no se conoce por completo, pero implica la inhibición de COX-1/COX-2 y una menor síntesis de prostaglandinas.

Diclofenaco — El mecanismo no se conoce por completo, pero implica la inhibición de la COX-1 y la COX-2. El diclofenaco inhibe la síntesis de prostaglandinas in vitro; la reducción de las prostaglandinas periféricas puede contribuir a sus efectos analgésicos y antiinflamatorios.

Paracetamol / Codeína — La codeína es un agonista de los receptores opioides mu con menor afinidad por el receptor que la morfina. Su conversión en morfina podría explicar su efecto analgésico, pero el mecanismo exacto se desconoce. El mecanismo analgésico del paracetamol no está establecido y se cree que implica acciones centrales.

Butalbital / Paracetamol / Cafeína — Combinación fija para la cefalea tensional; el papel de cada componente no se comprende por completo.

Morfina — Agonista opioide completo relativamente selectivo de los receptores mu. No tiene techo analgésico, pero la depresión respiratoria y del SNC limitan la dosis; el mecanismo analgésico exacto se desconoce.

Ketorolaco — Analgésico AINE con un mecanismo no completamente conocido que puede implicar la inhibición de la prostaglandina sintetasa.

Lidocaína — Anestésico local de tipo amida que, según se propone, estabiliza las membranas neuronales al inhibir los flujos iónicos necesarios para iniciar y conducir los impulsos.

Cada resumen es la línea de mecanismo de la ficha de estudio del medicamento.

Lo que más se repite en las fichas de este sistema del cuerpo

Indicaciones

Dismenorrea primaria · 3/16: Ibuprofeno, Naproxeno, Celecoxib

Misma redacción de la advertencia en recuadro en: Naproxeno, Celecoxib

Un dato cuenta como común solo si las dos fichas lo redactan igual. Que una ficha no recoja un dato no significa que ese efecto nunca ocurra.

Dolor

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