Estudia el mecanismo, la indicación, los efectos adversos, la advertencia destacada y las interacciones del tramadol con sus fuentes.
¿Nombre genérico?
Tramadol
¿Clase de medicamento?
Agonista opioide + IRSN (opioide atípico)
Mecanismo
Se une a los receptores opioides mu e inhibe débilmente la recaptación de noradrenalina y serotonina; su metabolito M1 es un agonista mu más potente.
Indicaciones
Dolor intenso y persistente en adultos que requiere un opioide cuando otras opciones, incluidos los opioides de liberación inmediata, no ofrecen un control adecuado
Efectos secundarios comunes
Mareo; Estreñimiento; Náuseas; Dolor de cabeza; Somnolencia
Advertencia en recuadro
Pueden producirse adicción, uso indebido, depresión respiratoria mortal y sobredosis accidental. Los comprimidos de liberación prolongada deben tragarse enteros para evitar una exposición potencialmente mortal. Las benzodiacepinas, el alcohol u otros depresores del sistema nervioso central pueden causar coma o muerte; la exposición prolongada durante el embarazo puede causar abstinencia neonatal. Está contraindicado en menores de 12 años y en menores de 18 tras amigdalectomía o adenoidectomía. Las interacciones con CYP3A4/CYP2D6 pueden modificar la exposición al tramadol y a su metabolito activo.
Advertencias
Síndrome serotoninérgico; Mayor riesgo de convulsiones; Contraindicado en menores de 12 años; Esta formulación de liberación prolongada no está destinada al alivio del dolor según necesidad
Interacciones
Inhibidores de CYP2D6; Fármacos serotoninérgicos, IMAO; Benzodiacepinas / depresores del sistema nervioso central
Las preguntas de marcas utilizan solo relaciones entre nombres verificadas en la fuente del producto. Las relaciones sin verificar se excluyen de estas preguntas; el resto del contenido de estudio sigue disponible.
Fecha de la ficha: 20260702 · Contenido para estudiar; no sirve para tomar decisiones clínicas. Las marcas y fichas oficiales corresponden a Estados Unidos. Consulta siempre la fuente actualizada.
Fecha de comprobación de la fuente: 2026-10-21. Se compararon el documento fuente y determinados campos. La ficha completa no ha pasado una revisión clínica independiente.
Mecanismo: Agonista opioide completo con selectividad relativa por el receptor mu y actividad analgésica. Aunque no existe un techo definido para la analgesia, los efectos adversos respiratorios y del sistema nervioso central limitan la dosis.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Estreñimiento; Náuseas; Dolor de cabeza · Interacciones — Benzodiacepinas / depresores del sistema nervioso central
Solo en la ficha de Oxicodona: Indicaciones — Dolor suficientemente intenso como para requerir un opioide en adultos cuando los tratamientos alternativos son inadecuados · Efectos secundarios comunes — Vómitos; Prurito · Advertencias — Hiperalgesia inducida por opioides; Insuficiencia suprarrenal; Hipotensión grave · Interacciones — Inhibidores de CYP3A4
Mecanismo: La hidrocodona es un agonista opioide completo con selectividad relativa por el receptor mu. Aunque su analgesia no tiene un techo definido, los efectos adversos respiratorios y del sistema nervioso central (SNC) limitan la dosificación. El acetaminofén tiene una acción analgésica distinta que se cree que implica vías centrales; su mecanismo preciso no está establecido.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Mareo; Náuseas · Interacciones — Benzodiacepinas / depresores del sistema nervioso central
Solo en la ficha de Hidrocodona / Acetaminofén: Indicaciones — Dolor suficientemente intenso para requerir un opioide cuando los tratamientos alternativos son inadecuados · Efectos secundarios comunes — Sensación de desvanecimiento; Sedación; Vómitos · Advertencias — La depresión respiratoria significativa es una contraindicación; El asma bronquial aguda o grave en un entorno sin monitorización o sin equipo de reanimación es una contraindicación; La obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada, incluido el íleo paralítico, es una contraindicación · Interacciones — Inhibidores de CYP3A4
Mecanismo: La oxicodona es un agonista opioide completo con selectividad relativa por el receptor mu; su acción analgésica implica receptores opioides del SNC. Aunque la analgesia no tiene un techo fijo, la dosificación clínica está limitada por la toxicidad, incluida la depresión respiratoria/del SNC. El mecanismo analgésico del acetaminofén no está establecido y se cree que implica acciones centrales.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Mareo; Náuseas · Interacciones — Benzodiacepinas / depresores del sistema nervioso central
Solo en la ficha de Oxicodona / Acetaminofén: Indicaciones — Dolor lo bastante intenso como para requerir un analgésico opioide cuando los tratamientos alternativos son inadecuados · Efectos secundarios comunes — Sensación de desvanecimiento; Somnolencia / sedación; Vómitos · Advertencias — Depresión respiratoria significativa; Asma bronquial aguda o grave en un entorno sin monitorización o sin equipo de reanimación; Obstrucción gastrointestinal, incluido el íleo paralítico · Interacciones — Inhibidores de CYP3A4 / CYP2D6; Inductores de CYP3A4
Un dato cuenta como común solo si las dos fichas lo redactan igual. Que una ficha no recoja un dato no significa que ese efecto nunca ocurra.
Advertencias en recuadro en fichas relacionadas
Hidrocodona / Acetaminofén: Pueden producirse adicción a opioides, uso indebido, depresión respiratoria mortal y sobredosis por ingestión accidental. La combinación con benzodiacepinas, alcohol u otros depresores del SNC puede causar coma o muerte; las interacciones con CYP3A4 pueden aumentar la exposición al opioide. El uso prolongado durante el embarazo puede causar abstinencia neonatal potencialmente mortal. El acetaminofén puede causar insuficiencia hepática aguda, incluso mortal, especialmente con una exposición total excesiva o con varios productos que lo contienen.
Oxicodona: Los riesgos incluyen adicción, uso indebido, depresión respiratoria mortal y sobredosis por ingestión accidental. Las benzodiacepinas, el alcohol u otros depresores del sistema nervioso central pueden causar sedación profunda, coma o muerte al combinarse con oxicodona. El uso prolongado durante el embarazo puede causar abstinencia neonatal potencialmente mortal. Los inhibidores de CYP3A4 o la suspensión de un inductor de CYP3A4 pueden aumentar la exposición a oxicodona y el riesgo de sobredosis.
Oxicodona / Acetaminofén: Los riesgos incluyen adicción, abuso, uso indebido, depresión respiratoria potencialmente mortal e ingestión accidental mortal. El uso con benzodiacepinas u otros depresores del SNC puede causar sedación profunda, coma o muerte; la exposición prolongada durante el embarazo puede causar abstinencia neonatal de opioides. Las interacciones con CYP3A4 pueden aumentar el riesgo respiratorio mortal. El acetaminofén puede causar insuficiencia hepática aguda, trasplante hepático o muerte, a menudo por exposición excesiva o por usar varios productos que lo contienen.
Paracetamol / codeína: Los riesgos incluyen adicción, abuso y uso indebido, depresión respiratoria mortal, ingestión accidental mortal o errores de dosificación en mg/mL, combinaciones con depresores del SNC, síndrome de abstinencia neonatal por opioides e interacciones complejas con el CYP. La codeína puede causar depresión respiratoria mortal en niños y está contraindicada en menores de 12 años o en menores de 18 años tras amigdalectomía/adenoidectomía. El paracetamol puede causar insuficiencia hepática aguda, sobre todo con dosis totales excesivas o con varios productos que contienen paracetamol.
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