Estudia la acción D2 propuesta del ropinirol, su uso en la enfermedad de Parkinson y el síndrome de piernas inquietas primario, y los riesgos de sueño súbito e impulsividad.
¿Nombre genérico?
Ropinirol
¿Clase de medicamento?
Agonista dopaminérgico no ergolínico
Mecanismo
Agonista dopaminérgico no ergolínico que se cree que actúa estimulando los receptores D2 del caudado-putamen.
Indicaciones
Enfermedad de Parkinson; Síndrome de piernas inquietas primario de moderado a grave
Quedarse dormido durante las actividades diarias; Hipotensión ortostática / síncope; Trastornos del control de impulsos / conductas compulsivas
Interacciones
Inhibidores o inductores de CYP1A2; Terapia hormonal sustitutiva; Antagonistas de la dopamina
Las preguntas de marcas utilizan solo relaciones entre nombres verificadas en la fuente del producto. Las relaciones sin verificar se excluyen de estas preguntas; el resto del contenido de estudio sigue disponible.
Fecha de la ficha: 20260904 · Contenido para estudiar; no sirve para tomar decisiones clínicas. Las marcas y fichas oficiales corresponden a Estados Unidos. Consulta siempre la fuente actualizada.
Fecha de comprobación de la fuente: 2026-10-21. Se compararon el documento fuente y determinados campos. La ficha completa no ha pasado una revisión clínica independiente.
Mecanismo: Agonista dopaminérgico no ergótico con actividad in vitro en receptores de la familia D2 y mayor afinidad por D3 que por D2 o D4. Se desconocen los mecanismos precisos en la enfermedad de Parkinson y el síndrome de piernas inquietas.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Náuseas; Somnolencia; Mareo; Alucinaciones · Advertencias — Quedarse dormido durante las actividades diarias; Trastornos del control de impulsos / conductas compulsivas
Solo en la ficha de Pramipexol: Indicaciones — Enfermedad de Parkinson en adultos; Síndrome de piernas inquietas primario de moderado a grave en adultos · Efectos secundarios comunes — Insomnio · Advertencias — Hipotensión ortostática · Interacciones — Antagonistas dopaminérgicos (neurolépticos, metoclopramida)
Mecanismo: Su actividad se debe principalmente a su metabolito MHD. Se desconoce el mecanismo anticonvulsivo exacto; los estudios in vitro indican un bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje que estabiliza las membranas hiperexcitadas.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Náuseas; Somnolencia; Mareo
Solo en la ficha de Oxcarbazepina: Indicaciones — Crisis de inicio parcial: monoterapia o tratamiento complementario en adultos; Crisis de inicio parcial: monoterapia en niños de 4 años o más; Crisis de inicio parcial: tratamiento complementario en niños de 2 años o más · Efectos secundarios comunes — Diplopía; Fatiga · Advertencias — Hiponatremia; Reacciones dermatológicas graves; Hipersensibilidad cruzada con carbamazepina · Interacciones — Fenitoína; Inductores potentes del CYP (p. ej., carbamazepina); Anticonceptivos hormonales
Mecanismo: Se desconocen los mecanismos analgésico y antiepiléptico exactos. La gabapentina está relacionada estructuralmente con el GABA, pero no afecta a su unión, captación ni degradación. Se une in vitro a la subunidad alfa-2-delta del canal de calcio; se desconoce la relevancia de esta unión para los efectos terapéuticos.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Somnolencia; Mareo
Solo en la ficha de Gabapentina: Indicaciones — Neuralgia posherpética en adultos; Tratamiento complementario de las crisis de inicio parcial en adultos y niños de 3 años o más · Efectos secundarios comunes — Edema periférico; Ataxia; Fatiga · Advertencias — DRESS (hipersensibilidad multiorgánica); Depresión respiratoria con depresores del sistema nervioso central; Conducta e ideación suicidas · Interacciones — Opioides; Antiácidos (hidróxido de aluminio/magnesio)
Un dato cuenta como común solo si las dos fichas lo redactan igual. Que una ficha no recoja un dato no significa que ese efecto nunca ocurra.
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