Quiz om virkningsmekanismer

Forbind en kildebaseret mekanismebeskrivelse med det rigtige lægemiddel.

Øv dig

Forbind en kildebaseret mekanismebeskrivelse med det rigtige lægemiddel.

Sådan virker beregningen

Forbind en kildebaseret mekanismebeskrivelse med det rigtige lægemiddel.

Til læring, ikke kliniske beslutninger. Produktoplysninger og handelsnavne gælder USA. Tjek altid den aktuelle originalkilde. Appens lægemiddelindhold er i øjeblikket på engelsk.

Ét resumé af virkningsmekanismen fra hver lægemiddelgruppe

ACE-hæmmere · Lisinopril: Hæmmer det angiotensinkonverterende enzym, blokerer omdannelsen af angiotensin I til angiotensin II og hæmmer renin-angiotensin-aldosteron-systemet.

Angiotensin II-receptorblokkere · Losartan: Losartan og dets aktive metabolit blokerer angiotensin II’s karkontraherende og aldosteronudskillende virkninger ved dets receptor.

Betablokkere · Metoprolol: Beta-1-selektiv (kardioselektiv) adrenerg receptorblokker uden egen sympatomimetisk aktivitet; blokerer også beta-2 ved højere niveauer.

Calciumantagonister af dihydropyridintypen · Amlodipin: Calciumantagonist af dihydropyridintypen, som hæmmer indstrømningen af calciumioner gennem cellemembranen til den glatte karmuskulatur og hjertemusklen.

HMG-CoA-reduktasehæmmere · Atorvastatin: Hæmmer selektivt og kompetitivt HMG-CoA-reduktase, et nøgleenzym i kolesterolsyntesen. I dyremodeller bidrager et øget antal LDL-receptorer i leveren også til optagelse og nedbrydning af LDL.

Protonpumpehæmmere · Omeprazol: Substitueret benzimidazol, som hæmmer H+/K+-ATPase (protonpumpen) i mavesækkens parietalcelle og dermed blokerer det sidste trin i syresekretionen.

Selektive serotoningenoptagelseshæmmere · Sertralin: Forstærker serotonerg aktivitet i centralnervesystemet ved at hæmme neuronernes genoptagelse af serotonin (5-HT).

Serotonin- og noradrenalingenoptagelseshæmmere · Duloxetin: Den præcise mekanisme er ukendt; det menes at forstærke serotonerg og noradrenerg aktivitet i centralnervesystemet.

Benzodiazepiner · Alprazolam: Binder til benzodiazepinstedet på GABA-A-receptorer og forstærker GABA-medieret synaptisk hæmning.

SGLT2-hæmmere · Empagliflozin: Hæmmer renalt SGLT2, mindsker genoptagelsen af glukose og øger glukoseudskillelsen i urinen; mindsker også natriumgenoptagelsen og øger tilførslen af natrium til distale tubulus.

DPP-4-hæmmere · Sitagliptin: DPP-4-hæmmer, som menes at virke ved at forsinke inaktiveringen af inkretiner. Den øger og forlænger niveauerne af aktivt GLP-1 og GIP, som påvirker insulin og glukagon glukoseafhængigt.

GLP-1-receptoragonister · Semaglutid: GLP-1-analog, som selektivt binder til og aktiverer GLP-1-receptoren; binding til albumin giver en lang halveringstid.

Insuliner · Insulin glargin: Regulerer glukosemetabolismen: stimulerer perifer glukoseoptagelse i muskler og fedtvæv og hæmmer glukoseproduktionen i leveren.

5-HT1B/1D-receptoragonister · Sumatriptan: Antages at virke ved migræne gennem 5-HT1B/1D-agonisme på intrakranielle kar og trigeminale sensoriske nerver, hvilket medfører kraniel karkontraktion og nedsat frigivelse af proinflammatoriske neuropeptider.

Direkte faktor Xa-hæmmere · Apixaban: Hæmmer selektivt frit og koagelbundet faktor Xa samt protrombinase, uafhængigt af antitrombin III; mindsker dannelsen af trombin.

Non-steroide antiinflammatoriske lægemidler · Ibuprofen: Har smertestillende, febernedsættende og antiinflammatoriske virkninger. Den valgte produktinformation angiver, at mekanismen ikke er fuldt forstået og kan involvere hæmning af prostaglandinsyntesen.

Fluorquinolonantibiotika · Ciprofloxacin: Hæmmer bakteriel DNA-gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV og forstyrrer dermed processer, der er nødvendige for replikation og vedligeholdelse af bakterielt DNA.

Penicillinantibiotika · Amoxicillin: Forstyrrer dannelsen af bakteriernes cellevæg og dræber følsomme mikroorganismer, mens de formerer sig aktivt.

Cefalosporinantibiotika · Cefalexin: Forstyrrer syntesen af bakteriers cellevæg og har dermed en baktericid virkning mod følsomme mikroorganismer.

Makrolidantibiotika · Azithromycin: Binder til bakteriernes ribosomale 50S-underenhed og afbryder proteinsyntesen.

Loop-diuretika · Furosemid: Hæmmer reabsorptionen af natrium og klorid i Henles slynge samt i de proksimale og distale tubuli.

Thiazider og thiazidlignende diuretika · Hydrochlorthiazid: Påvirker genoptagelsen af elektrolytter i nyrernes distale tubuli og øger udskillelsen af natrium og klorid. Den valgte produktinformation angiver, at mekanismen bag den blodtrykssænkende virkning er ukendt.

Opioide analgetika · Oxycodon: Fuld opioidagonist med relativ selektivitet for my-receptoren og analgetisk virkning. Selvom der ikke er en fastlagt loftseffekt for analgesi, begrænses dosis af respiratoriske og centralnervøse bivirkninger.

Antimuskarine blæremidler · Oxybutynin: Afslapper blærens glatte muskulatur ved en direkte spasmolytisk virkning og ved at hæmme acetylcholins muskarine virkning.

Alfa-1-receptorblokkere · Tamsulosin: Blokerer alfa-1-adrenoceptorer med selektivitet for receptorer i menneskets prostata. Afslapning af glat muskulatur i prostata og blærehals forbedrer urinstrømmen og symptomerne ved benign prostatahyperplasi.

P2Y12-hæmmende trombocythæmmere · Clopidogrel: Prodrug; den aktive metabolit binder irreversibelt til trombocytternes P2Y12-receptorer for ADP og hæmmer deres aktivering og aggregation.

5-alfa-reduktasehæmmere · Finasterid: Kompetitiv, specifik hæmmer af type II-5-alfa-reduktase, som blokerer omdannelsen af testosteron til DHT.

Dopaminreceptoragonister · Ropinirol: Non-ergolin dopaminagonist, der menes at virke ved at stimulere D2-receptorer i nucleus caudatus og putamen.

Øv dig

Prøv her uden en konto.