Pohybový aparát

Počet studijních karet s odkazy na zdroje pro tuto soustavu: 10.

Karty se otevírají ve zvoleném jazyce, pokud jsou dostupné. Ostatní se otevírají anglicky.

Meloxikam
Cyklobenzaprin
Alopurinol
Methokarbamol
Tizanidin
Alendronát
Baklofen
Indometacin
Nabumeton
Etodolak

Třídy léčiv v této orgánové soustavě

Jak jednotlivá léčiva působí

Léčiva v této orgánové soustavě: 10 · ve třídě léčiv: 4 · třídy léčiv: 1

Meloxikam — Inhibuje cyklooxygenázu (COX-1 a COX-2) a syntézu prostaglandinů; působí analgeticky, protizánětlivě a antipyreticky.
Cyklobenzaprin — Zmírňuje křeče kosterního svalstva místního původu, aniž by narušoval svalovou funkci. Studie na zvířatech podporují převážně centrální účinek spíše než přímý účinek na kosterní sval nebo nervosvalovou ploténku.
Alopurinol — Analog hypoxantinu; alopurinol a oxypurinol inhibují xantinoxidázu a snižují tvorbu kyseliny močové.
Methokarbamol — Nebyl stanoven; může souviset s celkovým útlumem CNS. Nepůsobí přímo na příčně pruhovaný sval, motorickou ploténku ani nervové vlákno.
Tizanidin — Centrální agonista alfa-2-adrenergních receptorů, o němž se předpokládá, že snižuje spasticitu zvýšením presynaptické inhibice motoneuronů; největší účinek má na polysynaptické dráhy.
Alendronát — Studie na zvířatech ukazují přednostní lokalizaci v místech kostní resorpce pod osteoklasty a inhibici aktivity osteoklastů, což snižuje kostní resorpci.
Baklofen — Přesný mechanismus účinku není zcela znám. Baklofen může tlumit monosynaptické i polysynaptické míšní reflexy, pravděpodobně hyperpolarizací aferentních zakončení; přispívat mohou i supraspinální účinky.
Indometacin — Mechanismus účinku není zcela objasněn, zahrnuje však inhibici COX-1 a COX-2; snížená syntéza prostaglandinů může přispívat k jeho periferním účinkům.
Nabumeton — Proléčivo přeměňované v játrech na 6MNA, silný inhibitor syntézy prostaglandinů.
Etodolak — Ve zvířecích modelech vykazuje protizánětlivou, analgetickou a antipyretickou aktivitu. Mechanismus účinku není zcela objasněn a může souviset s inhibicí prostaglandinsyntetázy.

Každé shrnutí je řádek o mechanismu účinku ze studijní karty léčiva.

Nejčastěji uvedeno na kartách této orgánové soustavy

Časté nežádoucí účinky

Dyspepsie · 5/10: Meloxikam, Alendronát, Indometacin, Nabumeton, Etodolak

Závratě · 5/10: Cyklobenzaprin, Tizanidin, Baklofen, Indometacin, Etodolak

Průjem · 4/10: Meloxikam, Alopurinol, Nabumeton, Etodolak

Nauzea · 4/10: Alopurinol, Alendronát, Indometacin, Etodolak

Bolest břicha · 3/10: Alendronát, Nabumeton, Etodolak

Sucho v ústech · 2/10: Cyklobenzaprin, Tizanidin

Únava · 2/10: Cyklobenzaprin, Baklofen

Zácpa · 2/10: Cyklobenzaprin, Nabumeton

Varování

Hepatotoxicita · 2/10: Meloxikam, Indometacin

Srdeční selhání a otoky · 2/10: Meloxikam, Indometacin

Renální toxicita · 2/10: Meloxikam, Indometacin

Interakce

Látky tlumící CNS a alkohol · 2/10: Methokarbamol, Baklofen

Výrazné varování FDA

4/10: Meloxikam, Indometacin, Nabumeton, Etodolak

Stejné znění výrazného varování FDA mají: Indometacin, Nabumeton, Etodolak

Položka se počítá jako společná, jen když ji obě karty uvádějí stejnými slovy. Když položka na kartě chybí, neznamená to, že se účinek nikdy nevyskytuje.