يثبط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، فيمنع تحويل الأنجيوتنسين I إلى الأنجيوتنسين II ويثبط نظام الرينين-أنجيوتنسين-ألدوستيرون.
دواعي الاستعمال
ارتفاع ضغط الدم لدى البالغين والأطفال بعمر 6 سنوات فأكثر; علاج مساعد لقصور القلب; خفض الوفيات بعد احتشاء عضلة القلب الحاد لدى المرضى المستقرين من ناحية ديناميكا الدم الذين يبدأ علاجهم خلال أول 24 ساعة
الآثار الجانبية الشائعة
صداع; دوخة; سعال; انخفاض ضغط الدم; ألم في الصدر
تحذير مؤطّر
قد تسبب الأدوية التي تؤثر في نظام الرينين-أنجيوتنسين أذى للجنين ووفاته؛ يجب إيقاف العلاج عند اكتشاف الحمل.
مدرات البول; مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs); الليثيوم
تستخدم أسئلة الأسماء التجارية فقط أزواج الأسماء التي جرى التحقق منها في مصدر المنتج المرتبط. تُستبعد الأزواج غير المتحقق منها من هذه الأسئلة، وتبقى مواد الدراسة الأخرى متاحة.
تاريخ المصدر: 20260804 · هذه مواد للدراسة وليست لاتخاذ قرارات سريرية. الأسماء التجارية ومعلومات المنتجات تخص الولايات المتحدة. ارجع دائمًا إلى المصدر المحدّث.
تاريخ التحقق من نسخة المصدر: 2026-10-21. قورنت وثيقة المصدر وحقول محدّدة. لم تخضع البطاقة كاملة لمراجعة سريرية مستقلة.
آلية العمل: يثبط بينازبريلات الإنزيم ACE فيمنع تحويل الأنجيوتنسين I إلى الأنجيوتنسين II ويخفض الألدوستيرون.
في البطاقتين: الآثار الجانبية الشائعة — صداع; دوخة; سعال · تحذيرات — وذمة وعائية; فرط بوتاسيوم الدم; اختلال وظائف الكلى · التداخلات الدوائية — مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs); الليثيوم
فقط في بطاقة بينازبريل: دواعي الاستعمال — ارتفاع ضغط الدم لدى البالغين والأطفال بعمر 6 سنوات فأكثر؛ لم يثبت الاستعمال لدى الأطفال الذين يقل معدل الترشيح الكبيبي (GFR) لديهم عن 30 mL/min/1.73 m² · الآثار الجانبية الشائعة — نعاس; دوخة وضعية · التداخلات الدوائية — مثبطات النيبريليسين (ساكوبيتريل)
آلية العمل: يثبط راميبريلات الإنزيم المحوِّل للأنجيوتنسين، فيمنع تحويل الأنجيوتنسين I إلى أنجيوتنسين II ويخفض الألدوستيرون.
في البطاقتين: الآثار الجانبية الشائعة — صداع; دوخة; سعال · تحذيرات — وذمة وعائية; اختلال وظائف الكلى · التداخلات الدوائية — مدرات البول; مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs)
فقط في بطاقة راميبريل: دواعي الاستعمال — ارتفاع ضغط الدم لدى البالغين; الحد من احتشاء عضلة القلب أو السكتة الدماغية أو الوفاة القلبية الوعائية لدى البالغين في سن 55 عامًا فأكثر المصابين بمرض الشريان التاجي أو بسكتة دماغية سابقة أو بمرض وعائي محيطي أو بالسكري مع عامل خطر قلبي وعائي آخر مذكور في النشرة · الآثار الجانبية الشائعة — إرهاق · تحذيرات — انخفاض ضغط الدم / فرط بوتاسيوم الدم · التداخلات الدوائية — مثبطات mTOR أو النبريليسين
آلية العمل: يثبط ليزينوبريل الإنزيم ACE فيخفض الأنجيوتنسين II والألدوستيرون؛ أما هيدروكلوروثيازيد فهو مدر بول ثيازيدي.
في البطاقتين: الآثار الجانبية الشائعة — صداع; دوخة; سعال
فقط في بطاقة ليزينوبريل / هيدروكلوروثيازيد: دواعي الاستعمال — ارتفاع ضغط الدم عندما تكون هذه التوليفة ثابتة الجرعة مناسبة؛ وهي غير مخصصة للعلاج الأولي · الآثار الجانبية الشائعة — التعب; تأثيرات انتصابية · تحذيرات — سوابق وذمة وعائية مرتبطة بمثبط ACE; انعدام البول / فرط الحساسية للسلفوناميدات; مضاد استطباب مع ساكوبيتريل (مثبط النبريليسين) · التداخلات الدوائية — مدرات البول (انخفاض ضغط الدم); مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، بما فيها مثبطات COX-2; الحصار المزدوج لنظام RAS (حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين، أليسكيرين)
لا يُعدّ البند مشتركًا إلا إذا ورد بالصياغة نفسها في البطاقتين. وعدم ذكر بند في بطاقة لا يعني أن هذا التأثير لا يحدث أبدًا.
التحذيرات المؤطّرة في بطاقات ذات صلة
ليزينوبريل / هيدروكلوروثيازيد: السمية الجنينية: الأدوية المؤثرة في نظام الرينين-أنجيوتنسين قد تؤذي الجنين النامي أو تسبب وفاته؛ يجب إيقافها عند اكتشاف الحمل.
أملوديبين / بينازيبريل: السمية الجنينية: الأدوية المؤثرة في نظام الرينين-أنجيوتنسين قد تؤذي الجنين أو تسبب وفاته؛ يجب إيقافها عند اكتشاف الحمل.
بينازبريل: سمية جنينية: يُوقف الدواء فور اكتشاف الحمل.
إنالابريل: السمية الجنينية: يجب إيقافه فور اكتشاف الحمل.
Capsera