精神科
這個身體系統有 30 張附原文連結的學習卡片。
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此身體系統的藥物分類
各藥物的作用機轉
此身體系統的藥物:30 · 已歸入藥物分類:11 · 藥物分類數:3
| 舍曲林 — 藉由抑制神經元對血清素(5-HT)的再回收,增強中樞神經系統的血清素活性。 |
| 艾司西酞普蘭 — 西酞普蘭的S-對映異構物抑制神經元對血清素的再回收。其抗憂鬱作用被推測與中樞神經系統血清素活性增強有關。 |
| 安非他酮 — 對神經元正腎上腺素與多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱;不抑制血清素再攝取或單胺氧化酶。 |
| 氟西汀 — 確切機轉尚不明確;推測與抑制中樞神經系統神經元攝取血清素有關。 |
| 曲唑酮 — 抑制血清素再吸收並拮抗5HT2受體。其抗憂鬱機轉尚未完全闡明;增強中樞神經系統的血清素能活動是其中一種提出的解釋。 |
| 安非他命 / 右旋安非他命 — 具有中樞神經系統興奮作用的非兒茶酚胺類擬交感胺;其治療ADHD的作用機轉尚不明確。 |
| 度洛西汀 — 確切機轉尚不明確;一般認為可增強中樞神經系統的血清素及正腎上腺素活性。 |
| 羥嗪 — 並非大腦皮質抑制劑;其作用可能源於抑制中樞神經系統某些關鍵皮質下區域的活動。抗組織胺作用已獲證實。 |
| 丁螺環酮 — 機轉尚不明確。臨床前研究顯示其對5-HT1A受體具有高親和力;對D2具有中等親和力,對苯二氮平受體無顯著親和力,且在所測試的臨床前模型中不影響GABA的結合。 |
| 阿普唑侖 — 與GABA-A受體的苯二氮平結合位點結合,增強GABA介導的突觸抑制。 |
| 西酞普蘭 — 推測透過抑制神經元對血清素(5-HT)的再吸收,增強中樞神經系統的血清素活性。 |
| 文拉法辛 — 被認為透過抑制再吸收,增強中樞神經系統中血清素和正腎上腺素的作用。 |
| 唑吡坦 — GABA-A正向調節劑,推測透過含α1次單元的GABA-A受體上的苯二氮平結合位點發揮作用,增加氯離子通道開啟頻率,抑制神經元興奮。 |
| 派醋甲酯 — 阻斷正腎上腺素和多巴胺回收至突觸前神經元,並增加其釋放;其治療ADHD的作用方式尚不明確。 |
| 勞拉西泮 — 與腦內GABA-A受體的苯二氮平結合位點結合,增強GABA媒介的突觸抑制。 |
| 喹硫平 — 作用機轉尚不明確;其療效可能經由對多巴胺D2受體與血清素5-HT2受體的合併拮抗作用所媒介。 |
| 帕羅西汀 — 推測透過抑制神經元對血清素(5-HT)的再吸收,增強中樞神經系統的血清素活性。 |
| 阿米替林 — 抑制腎上腺素性和血清素性神經元對正腎上腺素和血清素的攝取。其在人體中的抗憂鬱作用機轉尚不清楚;再吸收抑制是一種被提出的解釋。 |
| 米氮平 — 可能透過拮抗中樞突觸前α2腎上腺素能自體受體與異源受體,增強正腎上腺素能與血清素能活性而發揮作用。 |
| 阿立哌唑 — 可能透過對D2和5-HT1A受體的部分致效作用,以及對5-HT2A受體的拮抗作用而發揮效果。 |
| 賴右苯丙胺 — 右苯丙胺的前驅藥;右苯丙胺是一種具中樞神經系統興奮活性的非兒茶酚胺類擬交感胺。 |
| 右哌甲酯 — 中樞神經系統興奮劑;其治療ADHD的作用機轉尚不清楚。 |
| 地西泮 — 一種在GABA-A位點發揮作用的苯二氮平類藥物;其大多數臨床效應被認為源於對抑制性神經傳導物質GABA作用的促進。 |
| 托莫西汀 — 推測透過選擇性抑制突觸前正腎上腺素轉運體發揮作用。 |
| 多塞平 — 其維持睡眠的作用機轉尚不明確;效應可能透過H1受體拮抗介導。 |
| 奧氮平 — 作用機轉尚不明確;其治療思覺失調症的療效可能與對多巴胺受體及血清素5-HT2受體的合併拮抗作用有關。 |
| 利培酮 — 作用機轉尚不明確;其治療思覺失調症的作用可能與對多巴胺D2受體及血清素5-HT2受體的合併拮抗作用有關。 |
| 去甲替林 — 提升情緒的機轉尚不清楚;似乎會干擾兒茶酚胺的轉運、釋放與儲存。 |
| 去甲文拉法辛 — 推測透過抑制血清素與正腎上腺素的再吸收,增強二者在中樞神經系統中的作用;是一種強效、選擇性SNRI。 |
| 鋰鹽 — 其作為情緒穩定劑的作用機轉尚不明確。 |
每則摘要均取自該藥物學習卡片中的作用機轉一欄。
此身體系統卡片中列出最多的項目
適應症
成人的重度憂鬱症 · 7/30:舍曲林、安非他酮、曲唑酮、度洛西汀、文拉法辛、帕羅西汀、米氮平
常見副作用
噁心 · 13/30:舍曲林、艾司西酞普蘭、安非他酮、氟西汀、度洛西汀、丁螺環酮、文拉法辛、帕羅西汀、阿立哌唑、托莫西汀 (+3)
口乾 · 13/30:安非他酮、度洛西汀、羥嗪、文拉法辛、派醋甲酯、喹硫平、帕羅西汀、阿米替林、賴右苯丙胺、右哌甲酯 (+3)
頭暈 · 9/30:安非他酮、丁螺環酮、唑吡坦、勞拉西泮、喹硫平、米氮平、奧氮平、利培酮、去甲文拉法辛
失眠 · 8/30:艾司西酞普蘭、安非他酮、氟西汀、安非他命 / 右旋安非他命、派醋甲酯、阿立哌唑、賴右苯丙胺、去甲文拉法辛
便秘 · 8/30:度洛西汀、喹硫平、阿米替林、阿立哌唑、托莫西汀、奧氮平、去甲替林、去甲文拉法辛
嗜睡 · 7/30:氟西汀、度洛西汀、文拉法辛、喹硫平、帕羅西汀、米氮平、奧氮平
頭痛 · 5/30:安非他酮、丁螺環酮、派醋甲酯、阿立哌唑、右哌甲酯
警語
血清素症候群 · 10/30:舍曲林、艾司西酞普蘭、氟西汀、曲唑酮、度洛西汀、西酞普蘭、文拉法辛、帕羅西汀、米氮平、去甲文拉法辛
抗精神病藥物惡性症候群 · 3/30:喹硫平、阿立哌唑、利培酮
交互作用
單胺氧化酶抑制劑 · 6/30:安非他酮、氟西汀、曲唑酮、安非他命 / 右旋安非他命、度洛西汀、阿米替林
MAO抑制劑 · 4/30:丁螺環酮、西酞普蘭、文拉法辛、多塞平
鴉片類藥物 · 4/30:阿普唑侖、唑吡坦、勞拉西泮、地西泮
MAO抑制劑(禁止併用) · 4/30:帕羅西汀、米氮平、賴右苯丙胺、托莫西汀
其他血清素能藥物 · 3/30:文拉法辛、米氮平、去甲文拉法辛
加框警語
27/30:舍曲林、艾司西酞普蘭、安非他酮、氟西汀、曲唑酮、安非他命 / 右旋安非他命、度洛西汀、阿普唑侖、西酞普蘭、文拉法辛 (+17)
只有兩張卡片措辭完全相同時才算共同項目。卡片沒有列出某項,並不代表這種作用從不發生。