Capsera泌尿生殖
這個身體系統有 11 張附原文連結的學習卡片。
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此身體系統的藥物分類
各藥物的作用機轉
此身體系統的藥物：11 · 已歸入藥物分類：7 · 藥物分類數：3
| 坦索羅辛 — 阻斷α1腎上腺素受體，對人類攝護腺中的受體具有選擇性。放鬆攝護腺及膀胱頸部的平滑肌可改善尿流與良性攝護腺增生症狀。 |
| 非那雄胺 — 競爭性、專一性抑制II型5α還原酶，阻斷睪固酮轉化為雙氫睪固酮（DHT）。 |
| 奧昔布寧 — 透過直接解痙作用並抑制乙醯膽鹼的蕈毒鹼作用，使膀胱平滑肌鬆弛。 |
| 西地那非 — 在性刺激時，PDE5抑制可減少陰莖海綿體內cGMP的分解，從而增強一氧化氮的作用，促進平滑肌鬆弛和血液流入。在沒有性刺激的情況下，建議劑量不產生作用。 |
| 他達拉非 — 抑制PDE5，使陰莖海綿體平滑肌中的cGMP增加；需要性刺激才能釋放一氧化氮。 |
| 多沙唑嗪 — 選擇性阻斷接頭後α1受體，降低尿道阻力與全身血管阻力。 |
| 米拉貝隆 — 活化β3受體，在膀胱充盈期放鬆逼尿肌並增加膀胱容量。 |
| 非那吡啶 — 經尿液排出，在尿路黏膜發揮局部止痛作用；確切作用機轉尚不明確。 |
| 特拉唑嗪 — α1腎上腺素受體拮抗劑；鬆弛平滑肌，減輕良性攝護腺肥大所致出口阻塞的動態成分。 |
| 度他雄胺 — 競爭性抑制第1型和第2型5α還原酶，阻斷睪固酮轉化為DHT。 |
| 索利那新 — 競爭性蕈毒鹼受體拮抗劑；蕈毒鹼受體媒介膀胱平滑肌的膽鹼性收縮。 |
每則摘要均取自該藥物學習卡片中的作用機轉一欄。
此身體系統卡片中列出最多的項目
常見副作用
頭痛 · 6/11：坦索羅辛、奧昔布寧、西地那非、他達拉非、米拉貝隆、非那吡啶
只有兩張卡片措辭完全相同時才算共同項目。卡片沒有列出某項，並不代表這種作用從不發生。