Capsera心血管
這個身體系統有 47 張附原文連結的學習卡片。
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此身體系統的藥物分類
ACE 抑制劑
賴諾普利 · 賴諾普利／氫氯噻嗪 · 氨氯地平／貝那普利 · 貝那普利 · 依那普利 · 雷米普利
血管收縮素 II 受體阻斷劑
氯沙坦 · 洛沙坦／氫氯噻嗪 · 纈沙坦 · 奧美沙坦／氨氯地平／氫氯噻嗪 · 厄貝沙坦 · 替米沙坦 · 沙庫巴曲／纈沙坦
β 受體阻斷劑
美托洛爾 · 卡維地洛 · 阿替洛爾 · 普萘洛爾 · 奈必洛爾 · 比索洛爾 · 拉貝洛爾
二氫吡啶類鈣離子通道阻斷劑
氨氯地平 · 奧美沙坦／氨氯地平／氫氯噻嗪 · 氨氯地平／貝那普利
非二氫吡啶類鈣離子通道阻斷劑
維拉帕米
HMG-CoA 還原酶抑制劑
阿托伐他汀 · 瑞舒伐他汀 · 辛伐他汀 · 普伐他汀 · 洛伐他汀
環利尿劑
呋塞米 · 托拉塞米 · 布美他尼
噻嗪類與類噻嗪利尿劑
氫氯噻嗪 · 賴諾普利／氫氯噻嗪 · 洛沙坦／氫氯噻嗪 · 奧美沙坦／氨氯地平／氫氯噻嗪 · 氨苯蝶啶／氫氯噻嗪 · 氯噻酮
α1 受體阻斷劑
卡維地洛 · 拉貝洛爾
P2Y12 抑制類抗血小板藥
替格瑞洛
各藥物的作用機轉
此身體系統的藥物：47 · 已歸入藥物分類：34 · 藥物分類數：10
| 阿托伐他汀 — 選擇性、競爭性地抑制HMG-CoA還原酶；該酶是膽固醇合成的關鍵酵素。在動物模型中，肝臟LDL受體的增加也有助於LDL的攝取與分解。 |
| 賴諾普利 — 抑制血管張力素轉換酶，阻斷血管張力素I轉換為血管張力素II，並抑制腎素-血管張力素-醛固酮系統。 |
| 氨氯地平 — 一種二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，可抑制鈣離子經細胞膜流入血管平滑肌及心肌。 |
| 美托洛爾 — 一種不具有內在擬交感活性的β1選擇性（心臟選擇性）腎上腺素受體阻斷劑；在較高濃度下也阻斷β2受體。 |
| 氯沙坦 — 氯沙坦及其活性代謝物在血管張力素II受體處，阻斷血管張力素II的血管收縮與促進醛固酮分泌作用。 |
| 瑞舒伐他汀 — 抑制HMG-CoA還原酶，該速率限制酵素將HMG-CoA轉化為膽固醇前驅物甲羥戊酸。 |
| 氫氯噻嗪 — 影響腎臟遠端腎小管對電解質的再吸收，增加鈉與氯離子的排泄。所選產品仿單指出，其降血壓作用的機轉尚不明確。 |
| 辛伐他汀 — 水解為辛伐他汀酸的前驅藥物；辛伐他汀酸抑制膽固醇合成的限速酵素HMG-CoA還原酶。 |
| 呋塞米 — 抑制亨利氏環以及近端與遠端腎小管對鈉和氯的再吸收。 |
| 卡維地洛 — 外消旋混合物：非選擇性β阻斷作用來自S(-)對映異構物，α1阻斷作用來自兩種對映異構物；無內在擬交感活性。 |
| 螺內酯 — 競爭性阻斷遠端腎小管的醛固酮受體，增加鈉和水的排泄，同時保留鉀。 |
| 普伐他汀 — 可逆性抑制HMG-CoA還原酶；該限速酶將HMG-CoA轉化為膽固醇前體甲羥戊酸。 |
| 依折麥布 — 阻斷腸道刷狀緣的固醇運輸蛋白NPC1L1，減少膽固醇吸收及其向肝臟的輸送。 |
| 阿替洛爾 — 一種不具有膜穩定作用和內在擬交感活性的β1選擇性腎上腺素受體阻斷劑；較高劑量時選擇性喪失。 |
| 普萘洛爾 — 非選擇性β受體阻斷通常可降低心絞痛患者的心肌需氧量。其降壓機轉尚未確立；心輸出量、腎素釋放和交感神經傳出活動的減少可能有所貢獻。 |
| 賴諾普利／氫氯噻嗪 — 賴諾普利抑制ACE，降低血管張力素II與醛固酮；氫氯噻嗪是一種噻嗪類利尿劑。 |
| 洛沙坦／氫氯噻嗪 — 洛沙坦選擇性阻斷血管張力素II與AT1受體的結合；氫氯噻嗪增加腎臟對鈉和氯的排泄。 |
| 纈沙坦 — 選擇性阻斷血管收縮素II與AT1受體結合，從而抑制其收縮血管及促進醛固酮分泌的作用。 |
| 奧美沙坦／氨氯地平／氫氯噻嗪 — 奧美沙坦阻斷血管張力素II的作用，氨氯地平阻斷鈣離子進入血管平滑肌，HCTZ促進鈉與氯的排泄。 |
| 非諾貝特 — 非諾貝特酸活化PPAR-α，提高脂蛋白脂解酶活性並降低載脂蛋白C-III，從而減少富含三酸甘油酯的顆粒。 |
| 地爾硫䓬 — 其治療作用被認為與抑制鈣離子流入心肌和血管平滑肌有關；血管舒張可降低周邊阻力和血壓。 |
| 肼屈嗪 — 確切機轉尚未完全釐清；肼屈嗪似乎透過直接鬆弛血管平滑肌並改變細胞對鈣的處理來降低血壓，並優先擴張小動脈。 |
| 可樂定 — 刺激腦幹α腎上腺素受體，降低交感神經輸出、周邊阻力、心率和血壓。 |
| 氨苯蝶啶／氫氯噻嗪 — 氫氯噻嗪阻斷腎小管對鈉和氯的再吸收；氨苯蝶啶抑制遠端腎小管的鈉再吸收，從而減少鉀流失。 |
| 氯噻酮 — 長效口服利尿劑，可增加鈉和氯的排泄。其作用部位似乎是亨利氏環上行支的皮質稀釋段；降壓機轉尚未完全釐清。 |
| 單硝酸異山梨酯 — 鬆弛血管平滑肌，擴張周邊動脈，尤其是靜脈。 |
| 硝苯地平 — 抑制鈣離子內流，擴張冠狀動脈和小動脈，並抑制冠狀動脈痙攣。 |
| 洛伐他汀 — 內酯型前驅藥物，水解為β-羥基酸後抑制HMG-CoA還原酶，此酵素負責膽固醇合成的早期步驟。 |
| 硝化甘油（舌下） — 釋放一氧化氮，活化鳥苷酸環化酶；cGMP升高使肌球蛋白輕鏈去磷酸化，從而鬆弛血管平滑肌。 |
| 厄貝沙坦 — 在受體層面阻斷血管張力素II的血管收縮作用與促進醛固酮分泌作用。 |
| 奈必洛爾 — 降壓機轉尚未明確確立；可能涉及心率與心肌收縮力降低、腎素減少及血管擴張。 |
| 氨氯地平／貝那普利 — 貝那普利抑制ACE，降低血管張力素II與醛固酮；氨氯地平為二氫吡啶類鈣離子通道阻斷劑。 |
| 貝那普利 — 貝那普利拉抑制ACE，阻斷血管張力素I轉化為血管張力素II，並降低醛固酮。 |
| 托拉塞米 — 動物微穿刺研究顯示，其從管腔側抑制亨利氏環升支粗段的Na+/K+/2Cl−轉運體，從而產生利尿作用。 |
| 胺碘酮 — 具有Vaughan Williams四類全部特性的III類抗心律不整藥；阻斷Na+通道，具有抗交感作用。 |
| 替米沙坦 — 在AT1受體阻斷血管張力素II，從而減少血管收縮與醛固酮釋放。 |
| 沙庫巴曲／纈沙坦 — 沙庫巴曲（經由LBQ657）抑制腦啡肽酶；纈沙坦阻斷AT1受體。 |
| 維拉帕米 — 透過降低全身血管阻力來降低血壓，通常不引起反射性心搏過速。 |
| 依那普利 — 水解為依那普利拉，後者抑制ACE，從而阻斷血管收縮素II的生成和醛固酮的分泌。 |
| 雷米普利 — 雷米普利拉抑制ACE，阻斷血管張力素I轉化為血管張力素II，並降低醛固酮。 |
| 比索洛爾 — β1選擇性腎上腺素受體阻斷劑，在治療劑量下無明顯的膜穩定作用或內在擬交感活性。 |
| 替格瑞洛 — 可逆地結合血小板P2Y12 ADP受體，阻止訊號傳遞與血小板活化。 |
| 拉貝洛爾 — 兼具選擇性競爭性α1受體阻斷與非選擇性競爭性β受體阻斷作用。 |
| 氟卡尼 — 具有局部麻醉活性的IC類膜穩定劑；減慢心臟內傳導，對希氏-浦金埃氏系統的作用最強。 |
| 依洛尤單抗 — 針對PCSK9的人類IgG2抗體；阻斷PCSK9與LDL受體結合，使更多受體可用於清除LDL-C。 |
| 二十碳五烯酸乙酯 — EPA乙酯；推測可減少肝臟VLDL三酸甘油酯的合成和／或分泌，並增強VLDL中三酸甘油酯的清除。 |
| 布美他尼 — 環利尿劑；抑制亨利氏環升支對鈉和氯的再吸收。 |
每則摘要均取自該藥物學習卡片中的作用機轉一欄。
此身體系統卡片中列出最多的項目
適應症
高血壓 · 7/47：氨氯地平、阿替洛爾、地爾硫䓬、可樂定、厄貝沙坦、奈必洛爾、托拉塞米
成人高血壓 · 6/47：美托洛爾、氯噻酮、替米沙坦、雷米普利、比索洛爾、拉貝洛爾
成人及6歲以上兒童的高血壓（包含6歲） · 3/47：賴諾普利、氯沙坦、纈沙坦
常見副作用
頭暈 · 26/47：賴諾普利、氨氯地平、美托洛爾、氯沙坦、呋塞米、卡維地洛、螺內酯、阿替洛爾、賴諾普利／氫氯噻嗪、洛沙坦／氫氯噻嗪 (+16)
頭痛 · 22/47：賴諾普利、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、螺內酯、普伐他汀、賴諾普利／氫氯噻嗪、纈沙坦、奧美沙坦／氨氯地平／氫氯噻嗪、肼屈嗪、氨苯蝶啶／氫氯噻嗪 (+12)
噁心 · 10/47：瑞舒伐他汀、氫氯噻嗪、辛伐他汀、呋塞米、肼屈嗪、氨苯蝶啶／氫氯噻嗪、氯噻酮、維拉帕米、拉貝洛爾、布美他尼
疲倦 · 10/47：卡維地洛、依折麥布、賴諾普利／氫氯噻嗪、纈沙坦、奧美沙坦／氨氯地平／氫氯噻嗪、氨苯蝶啶／氫氯噻嗪、奈必洛爾、依那普利、雷米普利、拉貝洛爾
咳嗽 · 9/47：賴諾普利、賴諾普利／氫氯噻嗪、洛沙坦／氫氯噻嗪、氨氯地平／貝那普利、貝那普利、沙庫巴曲／纈沙坦、依那普利、雷米普利、比索洛爾
低血壓 · 7/47：賴諾普利、卡維地洛、纈沙坦、托拉塞米、沙庫巴曲／纈沙坦、維拉帕米、布美他尼
便秘 · 7/47：瑞舒伐他汀、辛伐他汀、地爾硫䓬、可樂定、洛伐他汀、維拉帕米、二十碳五烯酸乙酯
腹瀉 · 5/47：阿托伐他汀、普伐他汀、依折麥布、替米沙坦、比索洛爾
警語
肌病／橫紋肌溶解症 · 5/47：阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、依折麥布
免疫介導的壞死性肌病 · 4/47：阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀
血管性水腫 · 4/47：賴諾普利、貝那普利、沙庫巴曲／纈沙坦、雷米普利
急性肝衰竭或失代償性肝硬化 · 3/47：阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀
血容量不足患者的低血壓 · 3/47：氯沙坦、洛沙坦／氫氯噻嗪、奧美沙坦／氨氯地平／氫氯噻嗪
交互作用
鋰 · 14/47：賴諾普利、氯沙坦、呋塞米、螺內酯、洛沙坦／氫氯噻嗪、纈沙坦、奧美沙坦／氨氯地平／氫氯噻嗪、氨苯蝶啶／氫氯噻嗪、氯噻酮、厄貝沙坦 (+4)
非類固醇抗發炎藥（NSAIDs） · 10/47：賴諾普利、氯沙坦、螺內酯、洛沙坦／氫氯噻嗪、纈沙坦、奧美沙坦／氨氯地平／氫氯噻嗪、氨氯地平／貝那普利、貝那普利、托拉塞米、雷米普利
加框警語
19/47：賴諾普利、氯沙坦、阿替洛爾、賴諾普利／氫氯噻嗪、洛沙坦／氫氯噻嗪、纈沙坦、奧美沙坦／氨氯地平／氫氯噻嗪、氨苯蝶啶／氫氯噻嗪、厄貝沙坦、氨氯地平／貝那普利 (+9)
加框警語措辭相同的卡片：賴諾普利／氫氯噻嗪、洛沙坦／氫氯噻嗪、纈沙坦
加框警語措辭相同的卡片：奧美沙坦／氨氯地平／氫氯噻嗪、厄貝沙坦
加框警語措辭相同的卡片：貝那普利、替米沙坦、沙庫巴曲／纈沙坦、依那普利、雷米普利
只有兩張卡片措辭完全相同時才算共同項目。卡片沒有列出某項，並不代表這種作用從不發生。