泌尿生殖

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该身体系统中的药物分类

奥昔布宁 · 索利那新

坦索罗辛 · 多沙唑嗪 · 特拉唑嗪

非那雄胺 · 度他雄胺

该身体系统的药物：11 · 已归入药物分类：7 · 药物分类数：3

坦索罗辛 — 阻断α1肾上腺素能受体，对人前列腺中的受体具有选择性。松弛前列腺和膀胱颈部的平滑肌可改善尿流及良性前列腺增生症状。

非那雄胺 — 竞争性、特异性抑制II型5α还原酶，阻断睾酮转化为双氢睾酮（DHT）。

奥昔布宁 — 通过直接解痉作用并抑制乙酰胆碱的毒蕈碱样作用，松弛膀胱平滑肌。

西地那非 — 在性刺激时，PDE5抑制可减少阴茎海绵体内cGMP的降解，从而增强一氧化氮的作用，促进平滑肌松弛和血液流入。在没有性刺激的情况下，推荐剂量不产生作用。

他达拉非 — 抑制PDE5，使阴茎海绵体平滑肌中的cGMP增加；需要性刺激才能释放一氧化氮。

多沙唑嗪 — 选择性阻断接头后α1受体，降低尿道阻力和全身血管阻力。

米拉贝隆 — 激活β3受体，在膀胱充盈期松弛逼尿肌并增加膀胱容量。

非那吡啶 — 经尿液排泄，在尿路黏膜发挥局部镇痛作用；确切作用机制尚不明确。

特拉唑嗪 — α1肾上腺素受体拮抗剂；松弛平滑肌，减轻良性前列腺增生所致出口梗阻的动力性成分。

度他雄胺 — 竞争性抑制1型和2型5α还原酶，阻断睾酮向DHT的转化。

索利那新 — 竞争性毒蕈碱受体拮抗剂；毒蕈碱受体介导膀胱平滑肌的胆碱能收缩。

每条摘要均取自该药物学习卡片中的作用机制一栏。

只有两张卡片措辞完全相同时才算作共同项目。卡片上没有列出某项，并不表示这种作用从不发生。