Capsera眼耳
此身体系统下有 19 张附原文链接的学习卡片。
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该身体系统中的药物分类
各药物的作用机制
该身体系统的药物：19 · 已归入药物分类：9 · 药物分类数：4
| 拉坦前列素 — 一种前列腺素F2α类似物，被认为通过增加房水流出来降低眼压；动物和人体研究提示主要是增加葡萄膜巩膜途径流出。 |
| 醋酸泼尼松龙 — 一种糖皮质激素，可抑制急性炎症中的水肿、纤维蛋白沉积、毛细血管扩张和吞噬细胞迁移。 |
| 氧氟沙星 — 喹诺酮类抗菌药，对引起眼部感染的敏感革兰阳性菌和革兰阴性菌有活性。 |
| 环孢素 — 推测其作为部分免疫调节剂，作用于抑制泪液分泌的眼部炎症；确切机制尚不清楚。 |
| 多黏菌素B／甲氧苄啶（眼用） — 甲氧苄啶可逆性抑制细菌二氢叶酸还原酶，从而阻断四氢叶酸的生成。 |
| 红霉素（眼膏） — 抑制细菌蛋白质合成而不影响核酸合成的大环内酯类药物。 |
| 莫西沙星（眼用） — 局部用氟喹诺酮类抗感染药，对敏感的结膜病原体有活性。 |
| 环丙沙星（眼用） — 干扰细菌DNA旋转酶，这是细菌DNA合成所需的一种酶。 |
| 新霉素／多黏菌素B／地塞米松（眼用） — 皮质类固醇抑制眼部炎症反应；抗生素成分在防御机制受抑制时覆盖感染风险。 |
| 马来酸噻吗洛尔（眼用） — 非选择性β1/β2肾上腺素受体阻滞剂，无明显内在拟交感活性或膜稳定活性。 |
| 环丙沙星／地塞米松 — 环丙沙星是一种氟喹诺酮类抗菌药；地塞米松可抑制炎症细胞因子和水肿。 |
| 多佐胺 — 抑制眼内碳酸酐酶（主要为CA-II），从而降低眼内压。 |
| 氧氟沙星 — 一种氟喹诺酮，可抑制细菌DNA促旋酶；该酶是DNA复制、修复和转录所需的拓扑异构酶。 |
| 溴莫尼定 — 相对选择性的α2受体激动剂。动物和人体研究提示，房水生成减少和葡萄膜巩膜流出增加可降低眼压。 |
| 酮咯酸 — 非甾体抗炎药，据认为通过抑制前列腺素生物合成发挥作用。 |
| 多佐胺／噻吗洛尔 — 两者均减少房水分泌：多佐胺抑制碳酸酐酶II；噻吗洛尔为非选择性β受体阻滞剂。 |
| 贝美前列素 — 一种模拟前列腺酰胺的合成前列腺素类似物；据信通过增加经小梁网和葡萄膜巩膜途径的房水外流来降低眼压。 |
| 奥洛他定 — 肥大细胞稳定剂和组胺H1受体拮抗剂；还可减少趋化作用和嗜酸性粒细胞活化。 |
| 妥布霉素（眼用） — 说明书描述了其对敏感微生物的抗菌活性，但未说明分子机制。 |
每条摘要均取自该药物学习卡片中的作用机制一栏。
本身体系统卡片中列出最多的项目
适应症
开角型青光眼 · 4/19：拉坦前列素、马来酸噻吗洛尔（眼用）、多佐胺、溴莫尼定
高眼压症 · 4/19：拉坦前列素、马来酸噻吗洛尔（眼用）、多佐胺、溴莫尼定
常见不良反应
结膜充血 · 5/19：拉坦前列素、环孢素、溴莫尼定、多佐胺／噻吗洛尔、贝美前列素
视物模糊 · 3/19：拉坦前列素、多佐胺／噻吗洛尔、奥洛他定
发红 · 3/19：氧氟沙星（眼用）、多黏菌素B／甲氧苄啶（眼用）、红霉素（眼膏）
瘙痒 · 3/19：氧氟沙星（眼用）、多黏菌素B／甲氧苄啶（眼用）、环丙沙星（眼用）
只有两张卡片措辞完全相同时才算作共同项目。卡片上没有列出某项，并不表示这种作用从不发生。