Smärta

Ibuprofen — Har smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska effekter. Den valda produktinformationen anger att mekanismen inte är helt klarlagd och kan omfatta hämning av prostaglandinsyntesen.

Hydrokodon / Acetaminofen — Hydrokodon är en fullständig opioidagonist med relativ selektivitet för my-receptorn. Även om smärtlindringen saknar ett definierat tak begränsar biverkningar på andning och centrala nervsystemet (CNS) doseringen. Acetaminofen har en separat smärtstillande verkan som anses involvera centrala banor; den exakta mekanismen är inte fastställd.

Oxikodon — Full opioidagonist med relativ selektivitet för my-receptorn och analgetisk verkan. Även om det inte finns någon fastställd takeffekt för analgesi begränsas dosen av respiratoriska och centralnervösa biverkningar.

Aspirin — Hämmar prostaglandinsyntes och trombocytaggregation genom acetylering av cyklooxygenas; irreversibel hämning av trombocyternas COX-1 minskar bildningen av tromboxan A2.

Tramadol — Binder till my-opioidreceptorer och hämmar svagt återupptaget av noradrenalin och serotonin; metaboliten M1 är en starkare my-agonist.

Paracetamol (acetaminofen) — Den exakta mekanismen är inte fastställd; de smärtstillande och febernedsättande effekterna tros främst bero på centrala verkningar.

Naproxen — Har smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande effekter. Mekanismen är inte helt klarlagd men omfattar hämning av COX-1 och COX-2; minskad prostaglandinbildning kan bidra.

Oxikodon / Acetaminofen — Oxikodon är en fullständig opioidagonist med relativ selektivitet för my-receptorn; den smärtlindrande verkan involverar opioidreceptorer i CNS. Även om analgesin saknar ett fast tak begränsas den kliniska doseringen av toxicitet, däribland andnings-/CNS-depression. Den smärtlindrande mekanismen för acetaminofen är inte fastställd och tros involvera centrala effekter.

Celecoxib — Har smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande effekter; mekanismen tros innebära minskad prostaglandinsyntes, främst genom hämning av COX-2.

Diklofenak — Har smärtlindrande, antiinflammatoriska och febernedsättande effekter. Mekanismen är inte helt klarlagd men omfattar hämning av COX-1/COX-2 och minskad prostaglandinsyntes.

Diklofenak — Mekanismen är inte helt klarlagd men innefattar hämning av COX-1 och COX-2. Diklofenak hämmar prostaglandinsyntesen in vitro; minskade perifera prostaglandiner kan bidra till dess smärtstillande och antiinflammatoriska effekter.

Paracetamol / Kodein — Kodein är en my-opioidagonist med svagare receptoraffinitet än morfin. Omvandling till morfin kan förklara den smärtlindrande effekten, men den exakta mekanismen är okänd. Paracetamols smärtlindrande mekanism är inte fastställd och tros involvera centrala effekter.

Butalbital / Paracetamol / Koffein — Fast kombination mot spänningshuvudvärk; varje komponents roll är inte helt klarlagd.

Morfin — Fullständig opioidagonist, relativt selektiv för mu-receptorer. Analgesin har inget tak, men andnings- och CNS-depression begränsar doseringen; den exakta analgetiska mekanismen är okänd.

Ketorolak — NSAID-analgetikum med en inte helt klarlagd verkningsmekanism som kan innefatta hämning av prostaglandinsyntetas.

Lidokain — Lokalbedövningsmedel av amidtyp som antas stabilisera nervcellsmembran genom att hämma de jonflöden som behövs för att initiera och leda impulser.

Varje sammanfattning är raden om verkningsmekanism från läkemedlets studiekort.

Står oftast på korten i det här organsystemet

Användning

Primär dysmenorré · 3/16: Ibuprofen, Naproxen, Celecoxib

Samma lydelse i den inramade varningen på: Naproxen, Celecoxib

En punkt räknas som gemensam bara när båda korten formulerar den likadant. Att en punkt saknas på ett kort betyder inte att effekten aldrig förekommer.

Smärta

Läkemedelsgrupper i det här organsystemet

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel

Opioidanalgetika

Så verkar varje läkemedel

Står oftast på korten i det här organsystemet

Användning

Vanliga biverkningar

Interaktioner

Inramad varning