Neurologia

Karty do nauki z odnośnikami do źródeł w tym układzie: 18.

Karty otwierają się w wybranym języku, jeśli są dostępne. Pozostałe otwierają się po angielsku.

Gabapentyna
Klonazepam
Sumatryptan
Lamotrygina
Topiramat
Pregabalina
Meklizyna
Donepezil
Lewetyracetam
Memantyna
Ryzatryptan
Ropinirol
Diwalproeks sodu
Pramipeksol
Karbamazepina
RimegepantNurtec
PrymidonMysoline
Okskarbazepina

Rodziny leków w tym układzie organizmu

Jak działa każdy lek

Leki w tym układzie organizmu: 18 · w rodzinie leków: 5 · rodziny leków: 3

Gabapentyna — Dokładne mechanizmy działania przeciwbólowego i przeciwpadaczkowego są nieznane. Gabapentyna jest strukturalnie podobna do GABA, ale nie wpływa na jego wiązanie, wychwyt ani rozkład. Wiąże się in vitro z podjednostką alfa-2-delta kanału wapniowego; znaczenie tego wiązania dla efektów terapeutycznych jest nieznane.
Klonazepam — Dokładny mechanizm nieznany; uważa się, że nasila aktywność GABA, głównego hamującego neuroprzekaźnika OUN.
Sumatryptan — Przypuszcza się, że działa w migrenie poprzez agonizm 5-HT1B/1D w naczyniach wewnątrzczaszkowych i czuciowych nerwach trójdzielnych, powodując skurcz naczyń czaszkowych i zmniejszenie uwalniania prozapalnych neuropeptydów.
Lamotrygina — Dokładny mechanizm nieznany; przypuszcza się hamowanie kanałów sodowych zależnych od napięcia, co stabilizuje błony i zmniejsza uwalnianie glutaminianu.
Topiramat — Kliniczne mechanizmy działania przeciwdrgawkowego i zapobiegającego migrenie są nieznane. Dane przedkliniczne wskazują na udział blokady kanałów sodowych, zwiększonej aktywności niektórych receptorów GABA-A, antagonizmu wobec receptorów AMPA/kainianowych oraz hamowania anhydrazy węglanowej.
Pregabalina — Wiąże się z dużym powinowactwem z podjednostką alfa-2-delta zależnych od napięcia kanałów wapniowych w tkance ośrodkowego układu nerwowego; dokładny mechanizm działania nie jest w pełni poznany.
Meklizyna — Dokładny mechanizm działania nieznany; przypuszcza się, że obejmuje antagonizm receptorów histaminowych H1.
Donepezil — Odwracalnie hamuje acetylocholinoesterazę, zwiększając stężenie acetylocholiny i nasilając czynność cholinergiczną.
Lewetyracetam — Dokładny mechanizm przeciwpadaczkowy nie jest znany. Dane doświadczalne wskazują jako miejsce wiązania białko pęcherzyków synaptycznych SV2A, które prawdopodobnie reguluje egzocytozę pęcherzyków; interakcja z SV2A może przyczyniać się do działania przeciwpadaczkowego.
Memantyna — Niekompetycyjny (blokujący otwarty kanał) antagonista receptora NMDA o małym do umiarkowanego powinowactwie. Przypuszcza się, że efekt terapeutyczny wiąże się z blokowaniem kanałów NMDA; przewlekła aktywacja glutaminianowa jest hipotezą w objawach choroby Alzheimera, a nie wykazano, by memantyna zapobiegała neurodegeneracji lub ją spowalniała.
Ryzatryptan — Przypuszczalnie działa przeciwmigrenowo, wiążąc się z receptorami 5-HT1B/1D naczyń krwionośnych wewnątrzczaszkowych i nerwów czuciowych układu trójdzielnego.
Ropinirol — Nieergolinowy agonista dopaminy, który prawdopodobnie działa przez pobudzanie receptorów D2 w jądrze ogoniastym i skorupie.
Diwalproeks sodu — Dysocjuje do walproinianu; mechanizm działania nie został ustalony, możliwe zwiększenie stężenia GABA w mózgu.
Pramipeksol — Nieergolinowy agonista dopaminy działający in vitro na receptory z rodziny D2, o większym powinowactwie do D3 niż do D2 lub D4. Dokładne mechanizmy działania w chorobie Parkinsona i zespole niespokojnych nóg są nieznane.
Karbamazepina — Badania na zwierzętach wskazują na osłabienie odpowiedzi polisynaptycznych i zablokowanie potencjalizacji potężcowej; mechanizm działania pozostaje nieznany.
Rimegepant — Antagonista receptora peptydu związanego z genem kalcytoniny (CGRP).
Prymidon — Mechanizm działania przeciwpadaczkowego nie jest znany; prymidon oraz jego metabolity, fenobarbital i PEMA, wszystkie wykazują działanie przeciwdrgawkowe.
Okskarbazepina — Działanie wywiera głównie metabolit MHD. Dokładny mechanizm przeciwdrgawkowy nie jest znany; badania in vitro wskazują na blokadę kanałów sodowych zależnych od napięcia, która stabilizuje nadmiernie pobudzone błony.

Każde streszczenie to wiersz o mechanizmie działania z fiszki danego leku.

Pozycje najczęściej wymieniane na fiszkach z tego układu

Częste działania niepożądane

Zawroty głowy · 11/18: Gabapentyna, Lamotrygina, Topiramat, Pregabalina, Lewetyracetam, Memantyna, Ryzatryptan, Ropinirol, Pramipeksol, Karbamazepina (+1)

Nudności · 9/18: Lamotrygina, Donepezil, Ropinirol, Diwalproeks sodu, Pramipeksol, Karbamazepina, Rimegepant, Prymidon, Okskarbazepina

Senność · 8/18: Gabapentyna, Pregabalina, Lewetyracetam, Ryzatryptan, Ropinirol, Diwalproeks sodu, Pramipeksol, Okskarbazepina

Ataksja · 4/18: Gabapentyna, Klonazepam, Lamotrygina, Prymidon

Zmęczenie · 4/18: Gabapentyna, Topiramat, Meklizyna, Okskarbazepina

Senność · 4/18: Klonazepam, Meklizyna, Karbamazepina, Prymidon

Ból głowy · 3/18: Lamotrygina, Meklizyna, Memantyna

Podwójne widzenie · 3/18: Lamotrygina, Prymidon, Okskarbazepina

Ostrzeżenie w ramce

4/18: Klonazepam, Lamotrygina, Diwalproeks sodu, Karbamazepina

Pozycja liczy się jako wspólna tylko wtedy, gdy obie fiszki opisują ją tak samo. Brak pozycji na fiszce nie oznacza, że dany efekt nigdy nie występuje.