Flekainid: tindakan, kegunaan dan amaran

Nama generik?

Flekainid

Kelas ubat?

Antiaritmia kelas IC

Mekanisme

Agen penstabil membran kelas IC dengan aktiviti anestetik setempat; melambatkan konduksi dalam jantung, paling ketara dalam sistem His-Purkinje.

Digunakan untuk

Pencegahan takikardia supraventrikel paroksismal dengan simptom yang melumpuhkan pada pesakit tanpa penyakit jantung struktur; Pencegahan fibrilasi atau flutter atrium paroksismal dengan simptom yang melumpuhkan pada pesakit tanpa penyakit jantung struktur; Pencegahan aritmia ventrikel yang didokumenkan dan mengancam nyawa, seperti takikardia ventrikel berterusan; bagi takikardia ventrikel berterusan, rawatan mesti dimulakan di bawah pengawasan hospital

Kesan sampingan biasa

Aritmia baharu atau bertambah teruk; Kegagalan jantung baharu atau bertambah teruk; Blok AV; Bradikardia sinus atau henti sinus

Amaran berkotak

Dalam kalangan pesakit CAST dengan aritmia ventrikel yang tidak mengancam nyawa selepas infarksi miokardium, flekainid meningkatkan kematian atau henti jantung tidak membawa maut berbanding plasebo; kebolehgunaannya pada populasi lain tidak pasti. Proaritmia ventrikel boleh berlaku, dan penggunaan dalam fibrilasi atrium kronik tidak disyorkan.

Amaran

Aritmia baharu atau bertambah teruk boleh berlaku; Lebihan kematian/henti jantung tidak membawa maut berlaku dalam kalangan pesakit CAST dengan aritmia ventrikel yang tidak mengancam nyawa selepas infarksi miokardium; Blok AV darjah kedua/ketiga dikontraindikasikan kecuali perentak jantung dapat mengekalkan irama; kejutan kardiogenik dikontraindikasikan

Soalan nama dagangan hanya menggunakan pasangan nama yang telah disahkan melalui sumber produk yang dipautkan. Pasangan yang belum disahkan dikecualikan daripada soalan ini; bahan pembelajaran lain masih tersedia.

Tarikh sumber: 20260611 · Untuk pembelajaran, bukan keputusan klinikal. Maklumat produk dan nama dagangan merujuk kepada Amerika Syarikat. Sentiasa semak sumber asal terkini.

Tarikh semakan sumber: 2026-10-21. Dokumen sumber dan medan terpilih telah dibandingkan. Seluruh kad belum menjalani semakan klinikal bebas.