소화기

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이 신체 계통의 약물 분류

양성자 펌프 억제제

오메프라졸 · 판토프라졸 · 에스오메프라졸 마그네슘

약물별 작용 기전

이 신체 계통의 약물: 22 · 약물 분류에 속한 약물: 3 · 약물 분류 수: 1

오메프라졸 — 위 벽세포의 H+/K+ ATPase(양성자펌프)를 억제하여 위산 분비의 마지막 단계를 차단하는 치환 벤즈이미다졸입니다.

판토프라졸 — 위 벽세포의 H+/K+ ATPase에 공유결합하여 기저 상태와 자극 상태 모두에서 위산 생성의 마지막 단계를 억제합니다.

온단세트론 — 선택적 5-HT3 수용체 길항제이다. 5-HT3 수용체는 미주신경 말단과 화학수용체 유발대에 존재한다.

파모티딘 — 히스타민 H2 수용체의 경쟁적 억제제로, 위 분비액의 산 농도와 분비량을 모두 억제한다.

도큐세이트 — 세정 작용이 있는 계면활성제로 작용하여 지방과 물이 섞이도록 도와 변을 부드럽게 한다.

폴리에틸렌글리콜 3350 — 삼투 작용으로 대변에 수분이 머무르게 한다.

에스오메프라졸 마그네슘 — 벽세포에서 활성 억제 물질로 전환되어 H+/K+ ATPase(양성자펌프)를 차단하고 위산 분비를 억제합니다.

디사이클로민 — 위장관 평활근 경련을 완화한다. 동물 연구에서는 아세틸콜린 수용체에서의 항무스카린 작용과 평활근에 대한 직접 작용(근향성 작용)이 모두 나타났다.

리나클로타이드 — 장 내강 표면의 GC-C에 결합해 cGMP를 높이며, 장내 수분 분비와 장 통과를 증가시킨다.

탄산칼슘 — 선택한 라벨에는 분자 수준의 작용 기전이 기재되어 있지 않다.

산화마그네슘 — 제산제; 위산으로 인한 소화불량과 위장 불편을 완화함.

메살라진 — 5-ASA의 기전은 완전히 밝혀지지 않았으며 대장 상피에 대한 국소 항염 효과가 관여하는 것으로 보인다. 프로스타노이드와 류코트리엔 생성 억제가 가능한 기전이다.

센노사이드 / 도큐세이트 나트륨 — 도큐세이트는 계면활성/세정 작용으로 지방과 물의 혼합을 도와 대변을 부드럽게 하고, 센나는 대장 점막에 자극/흥분 작용을 한다.

수크랄페이트 — 국소적으로 작용하며 단백질성 삼출물과 함께 궤양에 부착하는 복합체를 형성한다. 시험관 내에서 수크랄페이트-알부민 막이 수소 이온 확산을 제한하며, 궤양 치유의 전체 기전은 아직 완전히 규명되지 않았다.

메토클로프라미드 — 조직을 아세틸콜린에 민감하게 만드는 것으로 보이는 방식으로 상부 위장관 운동을 촉진하며, 하부식도괄약근의 긴장도를 높이고 위 배출을 빠르게 한다.

락툴로오스 — 대장 세균이 이를 젖산과 기타 산으로 분해하여 삼투압을 높이고 대변을 산성화하며, 그 결과 대변의 수분이 늘어난다.

로페라미드 — 장벽의 아편 수용체에 결합하여 아세틸콜린과 프로스타글란딘 분비를 억제하고, 연동운동을 늦추며 장 통과 시간을 연장합니다.

판크레리파제 — 리파아제, 프로테아제, 아밀라아제의 혼합물로, 췌장 효소처럼 십이지장에서 지방, 단백질, 전분을 소화한다.

황산나트륨 / 황산마그네슘 / 염화칼륨 — 황산나트륨과 황산마그네슘이 삼투 작용을 하여 대장 내강에 수분을 붙잡아 무른 변을 만든다.

비사코딜 — 장의 솔가장자리 효소와 대장 세균이 비사코딜을 활성 대사체 BHPM으로 전환하며, BHPM은 대장 점막에 직접 작용하여 연동운동을 일으킨다.

센나(센노사이드) — 대장 세균이 센나 성분을 활성 대사물로 바꾸고, 이 대사물이 대장 연동운동을 자극한다.

디페녹실레이트 / 아트로핀 — 디페녹실레이트는 활성 대사체 디페녹신을 형성한다. 개에서는 장의 윤상근에 작용하며, 라벨은 분절 운동 증가와 통과 시간 연장이 지사 효과를 설명할 수 있다고 제시한다. 아트로핀은 의도적 과량 복용을 억제하기 위해 치료 용량 미만으로 들어 있다.

각 요약은 해당 약물 학습 카드의 작용 기전 항목입니다.

이 신체 계통 카드에 가장 자주 적힌 항목

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양성자 펌프 억제제

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이 신체 계통 카드에 가장 자주 적힌 항목

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