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이 신체 계통의 약물 분류
약물별 작용 기전
이 신체 계통의 약물: 27 · 약물 분류에 속한 약물: 14 · 약물 분류 수: 4
| 메트포르민 — 간의 포도당 생성을 줄이고 장에서 포도당 흡수를 감소시키며 인슐린 감수성을 개선한다. 인슐린 분비는 변하지 않는다. |
| 레보티록신 — 합성 T4입니다. 갑상선 호르몬은 핵 안으로 들어가 DNA상의 갑상선 호르몬 수용체 단백질에 결합하고 유전자 전사와 단백질 합성을 조절합니다. |
| 세마글루타이드 — GLP-1 수용체에 선택적으로 결합하여 활성화하는 GLP-1 유사체이며, 알부민 결합으로 긴 반감기를 갖는다. |
| 에르고칼시페롤 — 간에서 먼저, 이어서 신장에서 수산화되어 활성 비타민 D 대사산물이 된다. 이 대사산물은 뼈의 무기질화를 위해 장내 칼슘과 인산염 흡수를 증가시킨다. |
| 인슐린 글라진 — 포도당 대사를 조절한다. 근육과 지방 등 말초 조직의 포도당 흡수를 촉진하고 간의 포도당 생성을 억제한다. |
| 글리피지드 — 기능하는 췌장 베타세포의 인슐린 분비를 자극하여 혈당을 급성으로 낮추는 것으로 보인다. 장기 투여 시 혈당 강하 기전은 명확히 확립되지 않았다. |
| 엠파글리플로진 — 신장의 SGLT2를 억제하여 포도당 재흡수를 줄이고 소변으로의 포도당 배설을 늘린다. 나트륨 재흡수도 줄여 원위세뇨관으로 전달되는 나트륨을 늘린다. |
| 메틸프레드니솔론 — 강력한 항염 효과를 가진 합성 글루코코르티코이드로, 대사에 큰 영향을 미치며 면역 반응을 변화시킨다. |
| 둘라글루티드 — 베타세포의 GLP-1 수용체를 활성화하여 cAMP를 높이고 포도당 의존적 인슐린 분비를 유도하며, 글루카곤을 낮추고 위 배출을 늦춥니다. |
| 글리메피리드 — 베타세포의 설포닐우레아 수용체에 결합해 ATP 민감성 K+ 채널을 닫고 인슐린 분비를 촉진한다. |
| 인슐린 리스프로 — 근육과 지방 조직에서 말초 포도당 흡수를 촉진하고 간의 포도당 생성을 억제하여 혈당을 낮춘다. |
| 다파글리플로진 — 근위 세뇨관에서 SGLT2를 억제하여 여과된 포도당의 재흡수를 줄이고 요중 포도당 배설을 증가시킨다. |
| 인슐린 아스파트 — 포도당 대사를 조절한다. 근육과 지방 조직의 말초 포도당 흡수를 촉진하고 간의 포도당 생성을 억제한다. |
| 시타글립틴 — 인크레틴의 불활성화를 늦춤으로써 작용하는 것으로 여겨지는 DPP-4 억제제입니다. 활성 GLP-1과 GIP 농도를 높이고 지속시키며, 이들은 포도당 의존적으로 인슐린과 글루카곤에 영향을 줍니다. |
| 테스토스테론 — 남성 생식기관의 성장과 이차 성징 유지를 담당하는 내인성 안드로겐이다. |
| 티르제파타이드 — GIP 수용체와 GLP-1 수용체를 모두 활성화한다. GLP-1은 식욕과 칼로리 섭취를 조절한다. 지방 이산(diacid)이 반감기를 연장한다. |
| 펜터민 — 암페타민과 유사한 교감신경흥분성 아민으로, 식욕 억제 작용이 추정되지만 다른 중추신경계 작용이나 대사 작용도 기여할 수 있다. |
| 피오글리타존 — 말초 조직과 간에서 인슐린 저항성을 낮추는 PPAR-감마 작용제로, 효과를 내려면 인슐린이 있어야 하며 인슐린 분비촉진제는 아니다. |
| 인슐린 데글루덱 — 말초의 포도당 흡수를 촉진하고 간의 포도당 생성을 억제하여 혈당을 낮추며, 피하 조직에서 다중 육량체를 형성한다. |
| 인슐린 리스프로 — 근육과 지방 조직의 포도당 흡수를 촉진하고 간의 포도당 생성을 억제하여 혈당을 낮춘다. |
| 인슐린 디터머 — 포도당 대사를 조절한다. 말초 포도당 흡수를 촉진하고 간의 포도당 생성과 함께 지방 분해 및 단백질 분해를 억제한다. |
| 리라글루타이드 — 아실화 GLP-1 유사체; GLP-1 수용체(아데닐산 고리화효소 연결)를 활성화하여 혈당 조절을 개선함. |
| 덱사메타손 — 강력한 항염 작용과 광범위하고 다양한 대사 작용을 지닌 합성 당질코르티코이드. |
| 리오티로닌 — T3는 DNA에 부착된 핵 갑상선 호르몬 수용체에 결합하여 유전자 전사와 단백질 합성을 활성화한다. |
| 이소판 인슐린 / 레귤러 인슐린(사람) — 골격근과 지방에서 포도당 흡수를 촉진하고 간의 포도당 생성을 억제합니다. 중간형 인슐린과 작용 발현이 더 빠른 레귤러 인슐린을 함께 담고 있습니다. |
| 리나글립틴 — DPP-4를 억제하여 활성 GLP-1과 GIP를 증가시키고, 포도당 의존적 인슐린 분비를 늘리며 글루카곤을 낮춘다. |
| 메티마졸 — 갑상선호르몬 합성을 억제하며, 저장되어 있거나 순환 중인 T4와 T3는 불활성화하지 않습니다. |
| 칼시트리올 — 장관의 칼슘 수송을 촉진하는 활성형 비타민 D3이다. 신성 골질환에서의 이점은 저칼슘혈증과 이차성 부갑상선기능항진증을 교정한 결과로 보인다. |
각 요약은 해당 약물 학습 카드의 작용 기전 항목입니다.
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적응증
성인 제2형 당뇨병(식이요법 및 운동의 보조요법) · 3/27: 글리피지드, 글리메피리드, 피오글리타존
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저칼륨혈증 · 6/27: 인슐린 글라진, 인슐린 리스프로, 인슐린 아스파트, 인슐린 데글루덱, 인슐린 디터머, 이소판 인슐린 / 레귤러 인슐린(사람)
급성 췌장염 · 4/27: 세마글루타이드, 둘라글루티드, 티르제파타이드, 리라글루타이드
저혈당 · 4/27: 인슐린 글라진, 글리피지드, 인슐린 리스프로, 인슐린 아스파트
인슐린 또는 인슐린 분비 촉진제 병용 시 저혈당 · 3/27: 세마글루타이드, 둘라글루티드, 리라글루타이드
저혈당, 생명을 위협할 수 있음 · 3/27: 인슐린 데글루덱, 인슐린 디터머, 이소판 인슐린 / 레귤러 인슐린(사람)
상호작용
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경구 약물(위 배출 지연) · 3/27: 세마글루타이드, 둘라글루티드, 티르제파타이드
박스 경고
9/27: 메트포르민, 레보티록신, 세마글루타이드, 둘라글루티드, 테스토스테론, 티르제파타이드, 피오글리타존, 리라글루타이드, 리오티로닌
박스 경고 문구가 같은 카드: 둘라글루티드, 티르제파타이드
두 카드가 같은 표현을 쓸 때만 공통 항목으로 셉니다. 카드에 항목이 없다고 해서 그 효과가 전혀 나타나지 않는다는 뜻은 아닙니다.