알레르기

이 신체 계통의 원문 자료 링크가 있는 학습 카드 10장입니다.

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약물별 작용 기전

이 신체 계통의 약물: 10

세티리진 — 히드록시진의 대사체로, 말초 H1 수용체의 선택적 길항제이다.

로라타딘 — 2세대 항히스타민제로 말초 히스타민 H1 수용체를 차단한다.

아젤라스틴 — 히스타민 H1 수용체 길항 작용을 지닌 프탈라지논 유도체이며, 대사체인 데스메틸아젤라스틴도 활성을 가진다.

레보세티리진 — 세티리진의 활성 거울상 이성질체로 H1 수용체를 선택적으로 억제한다. 시험관 내(in vitro)에서 사람 H1 수용체에 대한 친화도는 세티리진의 약 2배였으나, 이 비교의 임상적 의미는 알려져 있지 않다.

프로메타진 — 진정 및 항구토 효과와 약한 도파민 길항 작용을 지닌 페노티아진계 H1 수용체 차단제.

에피네프린 — 비선택적 알파/베타 작용제: 양성 변력 작용, 양성 변시 작용 및 말초 혈관 수축을 통해 혈압을 올린다.

펙소페나딘 — 선택한 제품 정보는 이 약을 항히스타민제로 명시하지만 분자 수준의 작용 기전은 설명하지 않는다.

디펜히드라민 — 항콜린 작용과 진정 작용이 있는 항히스타민제이며, 항히스타민제는 효과기 세포의 수용체 부위를 두고 히스타민과 경쟁하는 것으로 보인다.

슈도에페드린 — 아드레날린성 신경 말단에서 노르에피네프린 방출을 촉진하며, 방출된 노르에피네프린이 코 혈관의 알파 수용체에 작용하여 혈관 수축과 충혈 완화를 일으킨다.

시프로헵타딘 — 항콜린 작용과 진정 작용을 지닌 세로토닌 및 히스타민 길항제로, 이 약물들은 수용체 부위에서 세로토닌 및 히스타민과 경쟁하는 것으로 보인다.

각 요약은 해당 약물 학습 카드의 작용 기전 항목입니다.

두 카드가 같은 표현을 쓸 때만 공통 항목으로 셉니다. 카드에 항목이 없다고 해서 그 효과가 전혀 나타나지 않는다는 뜻은 아닙니다.