Genitourinario

11 schede con fonti per questo apparato o sistema.

Le schede si aprono nella lingua scelta quando disponibili. Le altre si aprono in inglese.

Tamsulosina
Finasteride
Ossibutinina
Sildenafil
Tadalafil
Doxazosina
Mirabegron
Fenazopiridina
TerazosinaTezruly
Dutasteride
Solifenacina

Famiglie di farmaci in questo apparato

Come agisce ogni farmaco

Farmaci di questo apparato: 11 · in una famiglia di farmaci: 7 · famiglie di farmaci: 3

Tamsulosina — Blocca gli adrenorecettori alfa-1 con selettività per i recettori della prostata umana. Il rilassamento della muscolatura liscia prostatica e del collo vescicale migliora il flusso urinario e i sintomi dell’iperplasia prostatica benigna.
Finasteride — Inibitore competitivo e specifico della 5-alfa reduttasi di tipo II; blocca la conversione del testosterone in DHT.
Ossibutinina — Rilassa la muscolatura liscia vescicale con un effetto antispastico diretto e inibendo l’azione muscarinica dell’acetilcolina.
Sildenafil — Durante la stimolazione sessuale, l’inibizione della PDE5 potenzia gli effetti dell’ossido nitrico riducendo la degradazione del cGMP nel corpo cavernoso, favorendo il rilassamento della muscolatura liscia e l’afflusso di sangue. Alle dosi raccomandate non ha effetto in assenza di stimolazione sessuale.
Tadalafil — Inibisce la PDE5 aumentando il cGMP nella muscolatura liscia del corpo cavernoso; per il rilascio di ossido nitrico è necessaria la stimolazione sessuale.
Doxazosina — Blocca selettivamente i recettori alfa-1 postgiunzionali, riducendo la resistenza uretrale e la resistenza vascolare sistemica.
Mirabegron — Attiva i recettori beta-3, rilassando il detrusore durante il riempimento vescicale e aumentando la capacità vescicale.
Fenazopiridina — Viene escreta nelle urine, dove esercita un effetto analgesico topico sulla mucosa delle vie urinarie; il meccanismo esatto è sconosciuto.
Terazosina — Antagonista degli adrenocettori alfa-1; rilassa la muscolatura liscia e attenua la componente dinamica dell’ostruzione del deflusso da ipertrofia prostatica benigna.
Dutasteride — Inibisce in modo competitivo la 5-alfa reduttasi di tipo 1 e di tipo 2, bloccando la conversione del testosterone in DHT.
Solifenacina — Antagonista competitivo dei recettori muscarinici; questi recettori mediano la contrazione colinergica della muscolatura liscia vescicale.

Ogni riassunto è la riga sul meccanismo della scheda di studio del farmaco.

Voci più frequenti nelle schede di questo apparato

Effetti collaterali comuni

Cefalea · 6/11: Tamsulosina, Ossibutinina, Sildenafil, Tadalafil, Mirabegron, Fenazopiridina

Una voce conta come comune solo se le due schede usano la stessa formulazione. Se una scheda non riporta una voce, non significa che quell’effetto non si verifichi mai.