Capsera- Generički naziv?
- Flekainid
- Skupina lijeka?
- Antiaritmik skupine IC
- Mehanizam djelovanja
- Membranski stabilizirajući lijek skupine IC s lokalnoanestetskim djelovanjem; usporava provođenje unutar srca, najviše u His-Purkinjeovu sustavu.
- Primjena
- Prevencija paroksizmalne supraventrikulske tahikardije s onesposobljavajućim simptomima u bolesnika bez strukturne bolesti srca; Prevencija paroksizmalne fibrilacije ili undulacije atrija s onesposobljavajućim simptomima u bolesnika bez strukturne bolesti srca; Prevencija dokumentiranih, po život opasnih ventrikulskih aritmija poput trajne ventrikulske tahikardije; kod trajne ventrikulske tahikardije liječenje se mora započeti pod bolničkim nadzorom
- Česte nuspojave
- Nove ili pogoršane aritmije; Novo ili pogoršano zatajivanje srca; AV blok; Sinusna bradikardija ili zastoj sinusa
- Uokvireno upozorenje
- U bolesnika u studiji CAST s ventrikulskim aritmijama koje nisu opasne po život nakon infarkta miokarda flekainid je u odnosu na placebo povećao smrtnost ili nesmrtonosni srčani zastoj; primjenjivost na druge populacije nije sigurna. Može nastupiti ventrikulska proaritmija, a primjena kod kronične fibrilacije atrija ne preporučuje se.
- Upozorenja
- Mogu se pojaviti nove ili pogoršane aritmije; U bolesnika u studiji CAST s ventrikulskim aritmijama koje nisu opasne po život nakon infarkta miokarda zabilježen je višak smrti ili nesmrtonosnih srčanih zastoja; AV blok drugog/trećeg stupnja je kontraindiciran osim ako elektrostimulator srca može održavati ritam; kardiogeni šok je kontraindiciran
Pitanja o trgovačkim nazivima koriste samo parove naziva provjerene u povezanom izvoru o lijeku. Neprovjereni parovi izostavljaju se iz tih pitanja; ostali sadržaji za učenje ostaju dostupni.
Pročitaj izvorni dokument ↗Datum dokumenta: 20260611 · Za učenje, ne za kliničke odluke. Podaci o proizvodima i zaštićeni nazivi odnose se na SAD. Uvijek provjeri aktualni izvor.
Datum provjere izvora: 2026-10-21. Uspoređeni su izvorni dokument i odabrana polja. Cijela kartica još nije prošla neovisnu kliničku provjeru.