Uro-génital

11 fiches avec leurs sources pour ce système du corps.

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Tamsulosine
Finastéride
Oxybutynine
Sildénafil
Tadalafil
Doxazosine
Mirabégron
Phénazopyridine
TérazosineTezruly
Dutastéride
Solifénacine

Familles de médicaments de ce système du corps

Comment agit chaque médicament

Médicaments de ce système du corps : 11 · dans une famille de médicaments : 7 · familles de médicaments : 3

Tamsulosine — Bloque les récepteurs adrénergiques alpha-1 avec une sélectivité pour ceux de la prostate humaine. Le relâchement des muscles lisses de la prostate et du col vésical améliore le débit urinaire et les symptômes d’hyperplasie bénigne de la prostate.
Finastéride — Inhibiteur compétitif et spécifique de la 5-alpha réductase de type II, bloquant la conversion de la testostérone en DHT.
Oxybutynine — Relâche le muscle lisse vésical par un effet antispasmodique direct et par l’inhibition de l’action muscarinique de l’acétylcholine.
Sildénafil — Lors d’une stimulation sexuelle, l’inhibition de la PDE5 renforce les effets du monoxyde d’azote en réduisant la dégradation du GMPc dans le corps caverneux, ce qui favorise la relaxation du muscle lisse et l’afflux sanguin. Aux doses recommandées, il n’a aucun effet en l’absence de stimulation sexuelle.
Tadalafil — Inhibe la PDE5 et augmente le GMPc dans le muscle lisse des corps caverneux ; une stimulation sexuelle est nécessaire pour libérer le monoxyde d’azote.
Doxazosine — Bloque sélectivement les récepteurs alpha-1 post-jonctionnels, ce qui diminue la résistance urétrale et la résistance vasculaire systémique.
Mirabégron — Active les récepteurs bêta-3, relâchant le détrusor pendant le remplissage vésical et augmentant la capacité vésicale.
Phénazopyridine — Excrétée dans l’urine, elle exerce un effet analgésique topique sur la muqueuse des voies urinaires ; son mécanisme exact est inconnu.
Térazosine — Antagoniste des adrénorécepteurs alpha-1 ; relâche le muscle lisse et atténue la composante dynamique de l’obstruction du col vésical liée à l’hypertrophie bénigne de la prostate.
Dutastéride — Inhibe de façon compétitive les 5-alpha-réductases de type 1 et de type 2, bloquant la conversion de la testostérone en DHT.
Solifénacine — Antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques ; ces récepteurs assurent la contraction cholinergique du muscle lisse vésical.

Chaque résumé reprend la ligne « Mécanisme » de la fiche de révision du médicament.

Éléments les plus cités sur les fiches de ce système du corps

Effets indésirables fréquents

Céphalées · 6/11 : Tamsulosine, Oxybutynine, Sildénafil, Tadalafil, Mirabégron, Phénazopyridine

Un élément n’est compté comme commun que si les deux fiches le formulent de la même façon. Si une fiche ne cite pas un élément, cela ne veut pas dire que cet effet ne survient jamais.