Musculoesquelético

10 tarjetas de estudio con enlaces a sus fuentes en este sistema del cuerpo.

Las fichas se abren en el idioma elegido cuando están disponibles. Las demás se abren en inglés.

Meloxicam
Ciclobenzaprina
Alopurinol
Metocarbamol
Tizanidina
Alendronato
Baclofeno
Indometacina
Nabumetona
Etodolaco

Familias de medicamentos en este sistema del cuerpo

Cómo actúa cada medicamento

Medicamentos de este sistema del cuerpo: 10 · en una familia de medicamentos: 4 · familias de medicamentos: 1

Meloxicam — Inhibe la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2) y la síntesis de prostaglandinas; es analgésico, antiinflamatorio y antipirético.
Ciclobenzaprina — Alivia el espasmo muscular esquelético de origen local sin interferir con la función muscular. Los estudios en animales respaldan una acción principalmente central, más que una acción directa en el músculo esquelético o la unión neuromuscular.
Alopurinol — Análogo de la hipoxantina; tanto él como el oxipurinol inhiben la xantina oxidasa y reducen la producción de ácido úrico.
Metocarbamol — No establecido; puede deberse a una depresión general del SNC. No actúa directamente sobre el músculo estriado, la placa motora terminal ni la fibra nerviosa.
Tizanidina — Agonista adrenérgico alfa-2 central que, según se presume, reduce la espasticidad al aumentar la inhibición presináptica de las motoneuronas, con efectos máximos sobre las vías polisinápticas.
Alendronato — Los estudios en animales muestran que se localiza preferentemente en los sitios de resorción ósea bajo los osteoclastos e inhibe la actividad osteoclástica, lo que reduce la resorción ósea.
Baclofeno — El mecanismo exacto no se conoce del todo. El baclofeno puede inhibir los reflejos espinales monosinápticos y polisinápticos, posiblemente al hiperpolarizar las terminales aferentes; también pueden contribuir acciones supraespinales.
Indometacina — Su mecanismo no se conoce por completo, pero incluye la inhibición de la COX-1 y la COX-2; la menor síntesis de prostaglandinas puede contribuir a sus efectos periféricos.
Nabumetona — Profármaco que se transforma en el hígado en 6MNA, un potente inhibidor de la síntesis de prostaglandinas.
Etodolaco — Muestra actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética en modelos animales. Su mecanismo no se conoce por completo y puede estar relacionado con la inhibición de la prostaglandina sintetasa.

Cada resumen es la línea de mecanismo de la ficha de estudio del medicamento.

Lo que más se repite en las fichas de este sistema del cuerpo

Efectos secundarios comunes

Dispepsia · 5/10: Meloxicam, Alendronato, Indometacina, Nabumetona, Etodolaco

Mareo · 5/10: Ciclobenzaprina, Tizanidina, Baclofeno, Indometacina, Etodolaco

Diarrea · 4/10: Meloxicam, Alopurinol, Nabumetona, Etodolaco

Náuseas · 4/10: Alopurinol, Alendronato, Indometacina, Etodolaco

Dolor abdominal · 3/10: Alendronato, Nabumetona, Etodolaco

Sequedad de boca · 2/10: Ciclobenzaprina, Tizanidina

Fatiga · 2/10: Ciclobenzaprina, Baclofeno

Estreñimiento · 2/10: Ciclobenzaprina, Nabumetona

Advertencias

Hepatotoxicidad · 2/10: Meloxicam, Indometacina

Insuficiencia cardíaca y edema · 2/10: Meloxicam, Indometacina

Toxicidad renal · 2/10: Meloxicam, Indometacina

Interacciones

Depresores del SNC y alcohol · 2/10: Metocarbamol, Baclofeno

Advertencia en recuadro

4/10: Meloxicam, Indometacina, Nabumetona, Etodolaco

Misma redacción de la advertencia en recuadro en: Indometacina, Nabumetona, Etodolaco

Un dato cuenta como común solo si las dos fichas lo redactan igual. Que una ficha no recoja un dato no significa que ese efecto nunca ocurra.