Estudia cómo la glimepirida estimula la liberación de insulina, su uso en la diabetes tipo 2 del adulto y el riesgo de hipoglucemia grave.
¿Nombre genérico?
Glimepirida
¿Clase de medicamento?
Sulfonilurea
Mecanismo
Se une a los receptores de sulfonilurea de las células beta, cierra los canales de K+ sensibles al ATP y estimula la liberación de insulina.
Indicaciones
Diabetes tipo 2 en adultos, como complemento de la dieta y el ejercicio
Efectos secundarios comunes
Hipoglucemia; Cefalea; Náuseas; Mareo; Astenia
Advertencias
Hipoglucemia grave; Hipersensibilidad, incluida la alergia a las sulfonamidas; Anemia hemolítica en la deficiencia de G6PD
Interacciones
Miconazol oral (hipoglucemia grave); Inhibidores e inductores de CYP2C9; Colesevelam
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Fecha de la ficha: 20260519 · Contenido para estudiar; no sirve para tomar decisiones clínicas. Las marcas y fichas oficiales corresponden a Estados Unidos. Consulta siempre la fuente actualizada.
Fecha de comprobación de la fuente: 2026-10-21. Se compararon el documento fuente y determinados campos. La ficha completa no ha pasado una revisión clínica independiente.
Mecanismo: Parece reducir la glucemia de forma aguda al estimular la liberación de insulina desde células beta pancreáticas funcionales; el mecanismo hipoglucemiante durante el tratamiento prolongado no está claramente establecido.
En ambas fichas: Indicaciones — Diabetes tipo 2 en adultos, como complemento de la dieta y el ejercicio · Efectos secundarios comunes — Náuseas
Solo en la ficha de Glipizida: Efectos secundarios comunes — Diarrea; Estreñimiento; Gastralgia; Reacciones alérgicas cutáneas · Advertencias — Hipoglucemia; Contraindicada en la diabetes tipo 1 / cetoacidosis diabética; Hipersensibilidad a la glipizida; La ficha técnica incluye una advertencia de mortalidad cardiovascular basada en un estudio con tolbutamida y aconseja considerar que podría aplicarse también a otras sulfonilureas · Interacciones — AINE, salicilatos, azoles (hipoglucemia); Betabloqueantes, IMAO, cumarínicos; Tiazidas, corticosteroides (pérdida del control glucémico)
Mecanismo: Agonista de PPAR-gamma que reduce la resistencia a la insulina en la periferia y el hígado; requiere la presencia de insulina y no es un secretagogo.
En ambas fichas: Indicaciones — Diabetes tipo 2 en adultos, como complemento de la dieta y el ejercicio · Efectos secundarios comunes — Cefalea
Solo en la ficha de Pioglitazona: Efectos secundarios comunes — Infección de las vías respiratorias superiores; Sinusitis; Mialgia; Faringitis · Advertencias — Insuficiencia hepática (poscomercialización); Cáncer de vejiga; Edema y fracturas · Interacciones — Inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej., gemfibrozilo); Inductores de CYP2C8 (p. ej., rifampicina); Topiramato
Mecanismo: Forma activa de la vitamina D3 que estimula el transporte intestinal de calcio. Su beneficio en la enfermedad ósea renal parece deberse a la corrección de la hipocalcemia y del hiperparatiroidismo secundario.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Cefalea; Náuseas
Solo en la ficha de Calcitriol: Indicaciones — Hiperparatiroidismo secundario y enfermedad ósea metabólica asociada en la insuficiencia renal crónica moderada a grave antes de la diálisis; Hipocalcemia y enfermedad ósea metabólica asociada en pacientes en diálisis crónica; Hipocalcemia en el hipoparatiroidismo posquirúrgico o idiopático, o en el seudohipoparatiroidismo · Efectos secundarios comunes — Hipercalcemia; Debilidad · Advertencias — Contraindicado en la hipercalcemia o la toxicidad por vitamina D; Mantener el producto calcio × fósforo dentro del intervalo objetivo · Interacciones — Colestiramina; Fenitoína / fenobarbital; Tiazidas
Un dato cuenta como común solo si las dos fichas lo redactan igual. Que una ficha no recoja un dato no significa que ese efecto nunca ocurra.
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