Estradiol (transdérmico): acción, usos y advertencias
Estudia cómo actúa el estradiol sobre los receptores estrogénicos, su uso en los síntomas vasomotores de la menopausia y sus advertencias de cáncer, ictus y demencia.
¿Nombre genérico?
Estradiol
¿Clase de medicamento?
Estrógeno
Mecanismo
Se une a los receptores nucleares de estrógenos; reduce, mediante retroalimentación negativa, las concentraciones elevadas de LH y FSH observadas tras la menopausia.
Indicaciones
Síntomas vasomotores de la menopausia de moderados a graves; Prevención de la osteoporosis posmenopáusica solo tras considerar opciones no estrogénicas y ante un riesgo significativo de osteoporosis
Efectos secundarios comunes
Cefalea; Sensibilidad mamaria; Dolor de espalda; Náuseas; Sangrado intermenstrual
Advertencia en recuadro
Los estrógenos sin oposición progestágena aumentan el riesgo de cáncer de endometrio en personas con útero. Los estudios WHI/WHIMS observaron riesgos vasculares con las pautas de estrógenos orales estudiadas y un aumento de la demencia probable a partir de los 65 años; se notificó un aumento del cáncer de mama invasivo con estrógenos más progestágeno. Se desconoce la magnitud de estos riesgos con otras dosis, vías o productos. Los estrógenos no deben usarse para prevenir la enfermedad cardiovascular ni la demencia.
Advertencias
La ficha técnica describe riesgos de ictus/TVP con estrógenos solos y de ictus/TVP/EP/IM con la terapia de estrógenos más progestágeno estudiada; Enfermedad de la vesícula biliar; El sangrado genital anormal no diagnosticado es una contraindicación
Interacciones
Inductores de CYP3A4 (rifampicina, hipérico); Inhibidores de CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir)
Las preguntas de marcas utilizan solo relaciones entre nombres verificadas en la fuente del producto. Las relaciones sin verificar se excluyen de estas preguntas; el resto del contenido de estudio sigue disponible.
Fecha de la ficha: 20250724 · Contenido para estudiar; no sirve para tomar decisiones clínicas. Las marcas y fichas oficiales corresponden a Estados Unidos. Consulta siempre la fuente actualizada.
Fecha de comprobación de la fuente: 2026-10-21. Se compararon el documento fuente y determinados campos. La ficha completa no ha pasado una revisión clínica independiente.
Mecanismo: Se une a los receptores nucleares de estrógenos en los tejidos sensibles; reduce las concentraciones elevadas de LH y FSH que se observan tras la menopausia.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Sensibilidad mamaria · Advertencias — Enfermedad de la vesícula biliar · Interacciones — Inductores de CYP3A4 (rifampicina, hipérico); Inhibidores de CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir)
Solo en la ficha de Estradiol (tópico): Indicaciones — Síntomas vasomotores moderados a graves debidos a la menopausia · Efectos secundarios comunes — Metrorragia; Micosis vaginal; Nasofaringitis; Infección de las vías respiratorias altas · Advertencias — Embolia pulmonar (EP), trombosis venosa profunda (TVP) e ictus; Cáncer de mama o neoplasia dependiente de estrógenos (contraindicado)
Mecanismo: Suprime la ovulación en aproximadamente la mitad de las usuarias, espesa el moco cervical, atenúa los picos de LH/FSH y altera el endometrio.
Solo en la ficha de Noretisterona: Indicaciones — Prevención del embarazo · Efectos secundarios comunes — Irregularidad menstrual; Mareo · Advertencias — Embarazo conocido o sospechado (contraindicado); Carcinoma de mama (contraindicado); Tumores hepáticos o enfermedad hepática aguda · Interacciones — Inductores de CYP3A4 (reducción de la eficacia)
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